鹽酸伐昔洛韋膠囊
...利用度爲103.6±11.2%。鹽酸伐昔洛韋口服吸收後在體內分佈廣泛,可分佈到所有組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,腦組織的濃度最低。鹽酸伐昔洛韋口服吸收後在體內被迅速徹底地轉化爲阿昔洛韋,...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...一給藥途徑藥物很少進入體循環。分佈:多柔比星迅速而廣泛地分佈入周邊室,初始血漿半衰期很短(5-10分鐘),穩態分佈容積超過20-30L/Kg,但多柔比星不通過血-腦屏障。血漿蛋白結合率約爲75%,並且血藥濃度低於2M時...
藥品說明書注射用硫酸阿奇黴素
...等具良好抗微生物作用。【藥代動力學】本品在體內分佈廣泛,在各種組織內濃度可達同期血藥濃度的10~100倍。本品在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。阿奇黴素單劑給藥後的半衰期(t1/2)...
藥品說明書吡嗪酰胺膠囊
...亡。【藥代動力學】口服後在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分佈於全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值,T1/2爲9~10...
藥品說明書硫酸慶大黴素片
...很少吸收,在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時,本品的口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合,主要分佈於細胞外液,也可通過胎盤進入胎兒循環,但不易透過血-...
藥品說明書吡嗪酰胺片
...亡。【藥代動力學】口服後在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分佈於全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值,t1/2爲9~10...
藥品說明書塞替派注射液
...有影響。【藥代動力學】本品不宜從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內。1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最...
藥品說明書;抗腫瘤類甲硝唑注射液
...動力學】靜脈給藥後迅速達峯值。蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道,藥物在胎盤、乳汁、...
藥品說明書硫酸小諾黴素口服液
...吸收很少,在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分可進入胎兒臍帶和羊水中,也可分泌入乳汁中,在體內不代謝,基本上以原形經腎小球濾過排出。...
藥品說明書硫酸慶大黴素顆粒
...達高濃度,主要以原形隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合,主要分佈於細胞外液,也可通過胎盤進入胎兒循環,但不易透過血-腦脊液...
藥品說明書