朊蛋白病
...爲1/100000~2/100000,大部分是散發性,大約15%的患者具有遺傳性,通常爲常染色體顯性遺傳,不到1%的患者爲獲得性。本節主要介紹最常見的CJD。病理:朊蛋白病的病理改變主要累及大腦皮質,基底節、丘腦、小腦皮質等也可受累...
精神科;精神障礙;疾病;器質性精神障礙;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙腓骨肌萎縮
...使用支架,使病人保持步行能力。病理改變:脫髓鞘型的運動和感覺神經傳導速度比正常低65%,潛伏期延長。神經活檢顯示部分脫髓鞘,Schwann細胞增殖。軸索型的運動和感覺神經的傳導速度高出正常65%,而誘發反應的幅度減小...
疾病三叉神經瘤
...面部感覺和角膜反射減退、顳肌和咀嚼肌萎縮。檢查眼球運動情況,聽力減退和共濟失調。疾病描述:三叉神經瘤佔顱內腫瘤的0.2%-1%。起源於三叉神經髓鞘的神經膜細胞,常見囊性變和出血壞死,有包膜,屬腦外腫瘤。它①起...
疾病;普通外科耳硬化
...謂與內分泌和代謝有關,有人推測與司理耳部營養的血管運動機制異常有關,鑑於許多患者有家族病史而推測與遺傳、特別是常染色體顯性遺傳有關,有從本病的組織病理特點出發認爲是成骨不全症的耳部的表現,但不少學者都...
疾病;耳鼻喉科腸道易激綜合徵
...:IBS是適應精神緊張和刺激而產生的一種腸功能障礙的腸運動性疾病,常有痢疾感染史,檢查無器質性疾患,臨牀表現爲腹痛、脹痛、腹瀉、便祕交替。因此,患者的發病多以精神因素爲背景,心理因素在本徵的發生發展中起着...
疾病多發性硬化、同心圓性硬化
...確認某些症狀在MS極爲罕見,如失語症、偏盲、錐體外系運動障礙,嚴重肌萎縮和肌束顫動等,常可作爲MS的除外標準。(4)除上述神經缺失症狀外,MS的發作性症狀也不容忽視。例如,Lhermitte徵是過度前屈頸部時出現異常針刺...
疾病;神經內科多系統萎縮臨牀路徑(2016年版)
...態心電圖、動態血壓監測。(4)整夜睡眠呼吸監測(5)遺傳性共濟失調基因(SCA1,2,3,6,7等)篩查(6)腦脊液(CSF):常規、生化、細胞學(7)葉酸尿流動力學檢查;(8)神經傳導(常規、分段傳導速度)和常規針肌電圖及肛門...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑進行性肥厚性間質性神經炎
...ressivehypertrophicintersititalneuritis概述:進行性肥厚性間質性神經炎是一種少見的遺傳性周圍神經疾病,遺傳性周圍神經病是一組由遺傳因素引起的以周圍神經受損爲主的疾病。進行性肥厚性間質性神經炎屬常染色體隱性遺傳性疾病...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病遺傳性小腦性共濟失調
...線照片常正常。4.排除其他類型的共濟失調,排除腦癱和運動神經元疾病及癌性小腦共濟失調。治療原則1.對症及支持療法;2.鍼灸及康復治療。用藥原則用藥框限內的藥物只能緩解或減輕症狀,有條件時可選用神經生長因子或細...
偏頭痛
...特徵性先兆,有前述典型的四個時期;普通型偏頭痛:無遺傳性,由於其血管反應較輕,先兆以不明顯或沒有,頭痛不是突然發生而是逐漸加重,歷時較久(數小時至數天),頭痛側常伴鼻塞、流涕、流淚、結膜充血、羞明等;...
中醫學;中醫病證名;中醫診斷學;問診;問頭身;鍼灸學;疾病;神經系統疾病;發作性疾病;頭痛與偏頭痛;中醫常見病;常見病鍼灸治療;常見病方藥治療;常見病推拿療法