Simon綜合徵
...velipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪組織增生、肥大。由於脂肪萎縮的範...
疾病酒精伴發的精神障礙
...,罕見伴發症如視神經萎縮,基底神經節中央灰質出血、共濟失調,更加持久方式可以有癡呆等。此外頭部外傷在酒依賴患者較常見,可能由於危險意外事故而致成殘廢。過度飲酒的軀體伴發症,營養障礙很多見,可見肝硬化、...
精神科;精神活性物質伴發的精神障礙;疾病Leber遺傳性視神經病變
...、智力障礙、震顫、癲癇、耳聾、脊髓後柱受累、小腦性共濟失調、運動失調、肌張力障礙、膀胱無力征等,其他尚可見心臟傳導障礙,多發生在11778位點突變;3460位點突變者易患預激綜合徵。在LHON家系中可見有類似多發性硬...
疾病;眼科;神經眼科學;視路疾病神經系統副腫瘤綜合徵
...的膽鹼能突觸,出現單一的臨牀表現,前者表現爲小腦性共濟失調,後者爲肌無力綜合徵。而神經系統副腫瘤綜合徵所產生的臨牀症狀常常並不是單獨出現,而是與其他的神經系統副腫瘤綜合徵所產生的症狀重疊出現。有時臨牀...
疾病;神經內科家族性自主神經失調症
...常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、腱反射減弱及反覆發作的肺部疾患。疾病名稱:賴利-戴綜合徵英文名稱:Riley-Daysyndrome別名:familial...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科部分性脂肪代謝障礙
...velipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪組織增生、肥大。由於脂肪萎縮的範...
膝反射異常
...期表現爲癡呆。最常見後側索聯合損害,表現下肢強直,共濟失調,膝腱反射亢進,巴彬斯基徵陽性。深感覺障礙。對稱性的周圍神經病,以肢體疼痛爲主。可出現視力減退及複視,也可出現耳鳴、眩暈與面神經癱。(十)血卟...
疾病進行性脂肪營養不良
...velipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪組織增生、肥大。由於脂肪萎縮的範...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病進行性肥厚性間質性神經炎
...損亦是進行性肥厚性間質性神經炎表現之一,主要爲上肢共濟失調,如意向性震顫,指鼻不準,雙手輪替動作笨拙等;眼球震顫,吟詩樣語言,以及閉目難立徵陽性等均可出現。其他可有瞳孔縮小,瞳孔左右不等大,對光反應障...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病遺傳性共濟失調臨牀路徑(2017年版)
...shītiáolínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《遺傳性共濟失調臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病...
臨牀路徑;神經內科臨牀路徑;2017年版臨牀路徑