朊蛋白病診療規範(2020年版)
...團高信號(丘腦、尾狀核頭)。中期特徵是病變漸漸趨向對稱,進展累及殼核。晚期特徵是病竈對稱,全腦萎縮、側腦室擴大;②腦電圖檢查:典型的腦電圖表現爲週期性、三相尖波複合波,這些改變對CJD的特異性爲90%;③腦脊...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙進行性核上性麻痹
...注意與PD、腦炎後或動脈硬化性假性帕金森綜合徵、皮質基底神經節變性(CBGD)、多系統萎縮(MSA)、瀰漫性Lewy小體病(DLBD)、Creutzfeldt-Jacob病(CJD)等鑑別。進行性核上性麻痹的治療:進行性核上性麻痹無特效治療方法。復...
神經內科;神經系統變性性疾病;疾病老年人Shy-Drager 綜合徵
...動功能障礙等。主要病理變化爲自主神經系統、錐體束、基底神經節和小腦廣泛變性。症狀體徵1.多在50~60歲發病,男女受累基本均等。2.自主神經功能障礙爲常見而又突出的表現(1)早期表現多有發作性暈厥。(2)男性勃起功能障...
疾病;老年病科脊髓空洞症
...。延髓空洞症很少單獨發生,常爲脊髓空洞的延伸,多不對稱,症狀體徵多爲單側性。空洞累及三叉神經脊束核出現面部洋蔥皮樣痛溫覺缺失,自外側向鼻脣部發展;累及疑核引起吞嚥困難和飲水嗆咳;累及舌下神經核伸舌偏向...
神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;神經內科;神經系統發育異常性疾病;皮膚科疾病;神經功能障礙性皮膚病;疾病痙攣性收縮
...舞蹈樣手足徐動症病人出現雙側尾狀核和蒼白球區域內的神經節細胞丟失。也有一些學者報道痙攣性斜頸沒有結構性改變。痙攣性斜頸的臨牀表現:痙攣性斜頸的臨牀表現多種多樣,多數起病緩慢,少數驟然起病。頸部的淺深肌...
神經內科;運動障礙疾病旋轉性抽搐
...舞蹈樣手足徐動症病人出現雙側尾狀核和蒼白球區域內的神經節細胞丟失。也有一些學者報道痙攣性斜頸沒有結構性改變。痙攣性斜頸的臨牀表現:痙攣性斜頸的臨牀表現多種多樣,多數起病緩慢,少數驟然起病。頸部的淺深肌...
神經內科;運動障礙疾病遺傳性對稱性色素異常症
...symmetricahereditaria疾病分類:皮膚性病科疾病概述:遺傳性對稱性色素異常症係一種少見的顯性遺傳性皮膚病。診斷要點:1.幼年起病,青春期明顯,終身不退。2.兩側手足背對稱性多發性色素脫失斑,其中心爲島狀淡褐色斑。3.皮...
疾病;皮膚性病科非對稱性室間隔肥厚
...出正常3倍以上,從而導致心室腔明顯縮小。肥厚可爲非對稱性(佔90%)、對稱性(佔5%)及特殊部位肥厚。有些病人可僅表現爲右心室肥厚,嚴重者可形成右室流出道梗阻及收縮期壓力階差。根據室壁肥厚的範圍和程度不同,可...
心血管內科;心肌病;心血管系統疾病;疾病腦靜脈畸形
...ìngmàijīxíng疾病別名腦靜脈瘤,腦靜脈血管瘤,發育性靜脈異常,venousangiomaofbrain疾病分類神經外科疾病概述腦靜脈畸形也稱腦靜脈瘤,是先天性正常局部腦引流靜脈的異常擴張,其外形異常、但生理功能上爲引流靜脈。腦腦靜脈畸...
疾病;神經外科腦裂頭蚴病
...損壞越廣泛。最常見的症狀依次是癲癇、運動障礙和精神異常。有生食蛇、蛙肉或飲用未處理生水史;裂頭蚴特異抗體酶聯免疫吸附試驗血及腦脊液強陽性;再結合臨牀症狀,應考慮本病診斷。檢查:腦裂頭蚴的影像表現:①CT...
疾病