達那唑膠囊
...物的水平,導致補體系統的C4血清內的濃度升高。【藥代動力學】本品口服易從胃腸道吸收,t1/2約爲4.5小時。每次給藥100mg,每日2次,血藥濃度峯值爲200~800ng/ml。若每次給藥200mg,每日2次,連服14日,血藥濃度達0.25~2mg/ml。在...
藥品說明書西沙必利片
...:465.95【性狀】白色片劑。【藥理毒理】本品爲全胃腸道動力藥,可增強食道蠕動和下食道括約肌張力,防止胃內容物反流入食道,並改善食道的清除率;增加胃和十二指腸收縮性與胃竇、十二指腸的協調性;減少十二指腸、胃...
藥品說明書紫杉醇注射液
...作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%~98%,紫杉醇在肝臟代謝。紫杉醇主要在肝臟代謝,隨膽汁進入腸道,經糞便排出體外(90%)。經腎...
藥品說明書紫杉醇注射液
...作用,可能是使細胞中止於對放療敏感的G2和M期。【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%~98%,紫杉醇在肝臟代謝。紫杉醇主要在肝臟代謝,隨膽汁進入腸道,經糞便排出體外(90%)。經腎...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用細胞色素C
...胞內,從而發揮其糾正細胞呼吸和物質代謝作用。【藥代動力學】本品缺乏人體的藥代動力學參數。【適應症】用於各種組織缺氧急救的輔助治療,如一氧化碳中毒、催眠藥中毒、氰化物中毒、新生兒窒息、嚴重休克期缺氧、腦...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結合...
藥品說明書;抗腫瘤類炔雌醇片
...其分泌,從而抑制卵巢的排卵,達到抗生育作用。【藥代動力學】口服可被胃腸道吸收,Tmax爲1-2小時,半衰期爲6-14小時,能與血漿蛋白中度結合,在肝內代謝,大部分以原形排出,約60%由尿排出。【適應症】1.補充雌激素不足...
藥品說明書;激素類及內分泌類甲睾酮片
...白增加。雄激素作用於蛋白同化作用之比爲1:1。【藥代動力學】本品經胃腸道和口腔粘膜吸收,口服10mg後1-2小時血藥濃度達高峯,T1/2約爲2.5-3.5小時,在體內代謝較睾酮慢。舌下含用的療效比口服高2倍。由於口服經肝臟代謝失...
藥品說明書;激素類及內分泌類單硝酸異山梨酯片
...得以緩解。致癌和致突變現象動物實驗未觀察到。【藥代動力學】口服普通片劑在胃腸道完全吸收,無肝臟首過效應,生物利用度近100%,血清濃度達峯時間在服藥後30~60分鐘。片劑的作用時間6小時,平均清除半衰期爲4~5小時...
藥品說明書