脊髓空洞後顱窩減壓術
...別名:脊髓空洞後顱窩減壓術分類:神經外科/脊柱脊髓先天性畸形手術/脊髓空洞症手術ICD編碼:01.2410概述:脊髓空洞症是一種緩慢進行性的脊髓內空腔形成,多見於頸段,胸、腰段較少。空洞常延續幾個節段,有時累及延髓。...
手術免疫缺陷病
...育受損,免疫系統發育異常。3.免疫細胞內在缺陷多由先天性酶缺陷引起,例如腺苷脫氨酶(ADA)缺乏、核苷磷酸化酶(PNP)缺乏以及葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6P-D)缺乏皆可引起T細胞、B細胞或吞噬細胞缺陷。4.免疫細胞間調控...
生物學;疾病胰腺
...原因。主胰管與副胰管間的關係(圖1.12.9-0-14)。胰腺的先天性異常:胰腺先天性異常,除胰管的解剖上的變異之外,較爲常見而需外科手術處理者,包括異位胰腺和環狀胰腺。(1)異位胰腺:異位胰腺或稱迷走胰腺是指在胰腺...
生物學黏多糖貯積症Ⅳ型
...黏多糖貯積症、軟骨發育不全的鑑別。此外,本病還應與先天性脊柱骨骺發育不良鑑別,後者的短軀幹型侏儒、頸短、膝外翻、肌肉無力和步態搖擺等與本病相似,易於混淆。但先天性脊柱骨骺發育不良爲常染色體顯性遺傳,軀...
疾病;風溼免疫科多系統萎縮症
...年起病的進行性神經系統變性疾病,主要累及錐體外系、小腦、自主神經、腦幹和脊髓。本綜合徵累及多系統,包括紋狀體黑質系及橄欖腦橋小腦系,脊髓自主神經中樞乃至脊髓前角、側索及周圍神經系統。臨牀上表現爲帕金森...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病多系統萎縮
...年起病的進行性神經系統變性疾病,主要累及錐體外系、小腦、自主神經、腦幹和脊髓。本綜合徵累及多系統,包括紋狀體黑質系及橄欖腦橋小腦系,脊髓自主神經中樞乃至脊髓前角、側索及周圍神經系統。臨牀上表現爲帕金森...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病基底動脈分叉部動脈瘤夾閉術
...葉向兩側分開,打開腦底諸池,根據視神經、頸內動脈和小腦幕緣的解剖關係,決定到達動脈瘤的途徑。當頸內動脈與視神經之間的間隔至少有5mm寬時,可經視神經和頸內動脈之間途徑。在此間隙內打開Liliequist膜(圖4.4.2.10-7)...
神經外科手術;腦血管疾病的手術;顱內動脈瘤手術;手術脊髓空洞顱後窩減壓術
...別名:脊髓空洞後顱窩減壓術分類:神經外科/脊柱脊髓先天性畸形手術/脊髓空洞症手術ICD編碼:01.2410概述:脊髓空洞症是一種緩慢進行性的脊髓內空腔形成,多見於頸段,胸、腰段較少。空洞常延續幾個節段,有時累及延髓。...
神經外科手術;脊柱脊髓先天性畸形手術;脊髓空洞症手術;手術嬰幼兒性青光眼
...眼是一種胚胎期前房角發育異常,阻礙了房水排出所致的先天性青光眼。本病屬遺傳性疾病。男性多於女性。多爲雙眼發病,單眼發病者約爲25-30%。約80%在1歲以內出現症狀和體徵,其餘在1-6歲顯示出來。其主要...
疾病;眼科原發性小腸淋巴管擴張症
...腫爲非對稱性。不對稱水腫從嬰兒或兒童期開始者,多屬先天性Milroy病,如發生在上臂,可有黃甲。由於患者有大量蛋白質丟失,引起嚴重的低蛋白血癥,後期水腫轉爲對稱。大多數患者有輕度脂肪瀉和吸收不良綜合徵,如在10...
疾病;消化內科