注射用泮托拉唑鈉
...其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個...
藥品說明書注射用氨磷汀
...10mg/m2,15分鐘能達到最大的血藥濃度。本品在血漿中快速地被清除,其分佈半衰期(t1/2a)小於1分鐘,排除半衰期約8分鐘。本品在用藥6分鐘後僅有少於10%在血漿中殘存,它被快速地代謝爲活性的遊離巰基化合物。一個二硫化...
藥品說明書尼古丁咀嚼膠
...在胃中被分解而失去作用,並可引起不適,因此不要強烈地咀嚼。如果在開始治療的1-2天裏,仔細按照下列指示使用,便會習慣按正確的頻度咀嚼,它會提供最佳尼古丁攝入量及避免咀嚼太快導致的副反應,可能需要幾天時間...
藥品說明書注射用氨磷汀
...10mg/m2,15分鐘能達到最大的血藥濃度。本品在血漿中快速地被清除,其分佈半衰期(t1/2α)小於1分鐘,排除半衰期約8分鐘。本品在用藥6分鐘後僅有少於10%在血漿中殘存,它被快速地代謝爲活性的遊離巰基化合物。一個二硫化...
藥品說明書;抗腫瘤類鍀[99mTc]司它比注射液
...時測定全心和局部射血分數,評估局部室壁運動,較全面地瞭解心臟功能。(2)甲狀旁腺增生成腺瘤的定位診斷。甲狀腺癌的定位(如髓樣癌、淋巴瘤、Hurthle細胞癌)。【用法用量】靜脈注射370~1110MBq(10~30mCi)。心肌顯像...
藥品說明書巰嘌呤片
...期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑...
藥品說明書硫酸胍乙啶片
...:494.69【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品選擇性地作用於交感神經節後腎上腺素能神經末梢,促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出,神經末梢和所組織中應有的去甲腎上素耗竭缺失。本品還...
藥品說明書;心血管系統用藥硫酸胍乙啶片
...:494.69【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品選擇性地作用於交感神經節後去甲腎上腺素能神經末梢,促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出,神經末梢和所組織中應有的去甲腎上素耗竭缺失。本...
藥品說明書西沙必利片
...2)爲10小時,經氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝,幾乎全部代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。其口服生物利用度約40%,血藥濃度隨口服劑量(5~20mg)成比例增加。其血漿蛋白結合率爲97.5%...
藥品說明書