維A痠軟膏
...。上述實驗動物的皮膚反應較人反應顯著爲重,可隨藥物濃度和給藥次數引起不同程度皮膚刺激性炎症,紅腫、糜爛,削弱角質層屏障,使藥物吸收增加,引起系統毒性。人皮膚外用雖有刺激性但並沒有上述嚴重反應。可能由於...
藥品說明書維A痠軟膏
...。上述實驗動物的皮膚反應較人反應顯著爲重,可隨藥物濃度和給藥次數引起不同程度皮膚刺激性炎症,紅腫、糜爛,削弱角質層屏障,使藥物吸收增加,引起系統毒性。人皮膚外用雖有刺激性但並沒有上述嚴重反應。可能由於...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬片
...較完全(達80%),有較強的首過效應,生物利用度爲40%。在體內代謝完全,僅2%~4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70%~80%。單次口服本品30~120mg,30~60分鐘後可在血漿中測出,2~3小時血藥濃度達峯值,單次或多次給藥血漿清...
藥品說明書伊曲康唑膠囊
...本品,生物利用度最高。口服本品200mg後(4.6±1.3)小時血藥濃度達峯值,其血藥濃度爲(0.32±0.16)mg/ml。本品血漿蛋白結合率爲99.8%,全血濃度爲血漿濃度的60%,在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應的...
藥品說明書茶鹼緩釋片
...被吸收,血藥濃度達峯時間爲4~7小時,每日口服一次,體內茶鹼血藥濃度可維持在治療範圍內(5~20mg/ml)達12小時,血藥濃度相對較平穩。蛋白結合率約60%。t1/2新生兒(6個月內)>24小時,小兒(6月以上)(3.7±1.1)小時,...
藥品說明書硫酸異帕米星注射液
...品,結束時血藥濃度約爲10.91mg/L,至12小時降爲<0.3mg/L。體內分佈較廣,可滲入痰液、腹水、創口滲出液、臍帶血和羊水中。乳汁中本品濃度<0.156mg/L。體內不代謝,以原形經腎排泄,注射後2小時尿中回收40%,12小時回收80%。腎...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...藥間隔),Vd爲2.1±1L/kg,腎清除率爲12±3ml/kg/分。本品在體內廣泛分佈於全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經腎臟排出,44~70%以原形從尿中排出,10%可從糞便排出,12小時可排除口服量的80~90%。【適應症】臨牀主...
藥品說明書利巴韋林注射液
...(17.8±5.5)mmol,30分鐘後血漿濃度爲(42.3±10.4)mmol。進入體內迅速分佈到身體各部分,並可通過血-腦脊液屏障。藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高於血藥濃度。藥物能進入紅細胞內,且蓄積量大。長期用藥後腦脊液內藥物濃度...
藥品說明書葡萄糖酸依諾沙星注射液
...時內給藥量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(20%)在體內代謝。膽汁排泄約18%。【適應症】適用於由敏感菌引起的:1.泌尿生殖系統感染,包括單純性、複雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包...
藥品說明書諾氟沙星注射液
...布,其分佈相半衰期(t1/2a)約爲0.245±0.93小時。本品從體內消除較慢,消除相半衰期(t1/2b)約爲4.45±1.42小時。本品主要從尿中排出。【適應症】適用於敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、胃腸道感染,如急性支氣管炎、慢性支...
藥品說明書