保健食品註冊管理辦法(試行)
...健食品試驗和樣品試製的現場進行覈查,組織對樣品進行檢驗。國家食品藥品監督管理局確定的檢驗機構負責申請註冊的保健食品的安全性毒理學試驗、功能學試驗(包括動物試驗和/或人體試食試驗)、功效成分或標誌性成分...
法規文件全瓷義齒用氧化鋯瓷塊產品註冊技術審查指導原則
...產品標準GB/T191-2008包裝儲運圖示標誌GB/T2828.1-2003計數抽樣檢驗程序第1部分按接收質量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃GB/T2829-2002週期檢驗計數抽樣程序及表(適用於對過程穩定性的檢驗)GB/T6387-1986齒科材料名詞術語GB/T16886.10-20...
法規文件衛生部健康相關產品檢驗機構認定與管理辦法
...njiǎnyànjīgòurèndìngyǔguǎnlǐbànfǎ《衛生部健康相關產品檢驗機構認定與管理辦法》由衛生部於1999年3月15日發佈,自1999年3月15日起實施。衛生部健康相關產品檢驗機構認定與管理辦法第一章總則:第一條爲確保健康相關產品檢...
法規文件;管理辦法膿皰型銀屑病臨牀路徑(2016年版)
...應科室診治,延長住院時間。釋義■微小變異:因爲醫院檢驗項目的及時性,不能按照要求完成檢查;因爲節假日不能按照要求完成檢查;患者不願配合完成相應檢查,短期不願按照要求出院隨診。■重大變異:因基礎疾病需要...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑兒童急性上呼吸道感染臨牀路徑(2016年版)
...染時做外周血細胞形態;有反覆呼吸道感染者細胞免疫、體液免疫等。3.必須複查的檢查項目。(1)血常規、CRP(2)肝腎功能、電解質(必要時)。(七)藥物選擇與使用時機。:抗菌藥物:按照《抗菌藥物臨牀應用指導原則...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)
...自動儀器或分光光度計,在醫學實驗室進行肌酸激酶定量檢驗所使用的臨牀化學體外診斷試劑(盒)。本規範不適用於乾式肌酸激酶測定試劑(盒)。依據《體外診斷試劑註冊管理辦法》(試行)肌酸激酶測定試劑盒管理類別爲...
法規文件WS/T 700—2020 洪澇災區預防性消毒技術規範
...他有效的消毒劑溶液噴灑,作用30min~60min。如遇較大量體液等污染的情況,應先採用5000mg/L~10000mg/L有效氯消毒劑去污染後再用前法處理。車輛、工具每次使用後消毒。5.8垃圾、糞便:5.8.1一般生活垃圾無需進行消毒處理,應做...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;消毒滅菌人感染H7N9禽流感醫院感染預防與控制技術指南(2013年版)
...風險程度採取相應的防護措施。(1)接觸患者的血液、體液、分泌物、排泄物、嘔吐物及污染物品時應戴清潔手套,脫手套後洗手。(2)可能受到患者血液、體液、分泌物等物質噴濺時,應戴外科口罩或者醫用防護口罩、護目...
法規文件;技術指南;傳染病醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...慮的因素包括:—和有關物質的相容性;———與組織或體液的相容性;PVC生物學危害:有毒的物質混入後,混入的異物連同藥液被患者吸入。對皮膚有危害或刺激的材料使用,導致皮膚粗糙、皸裂。—與安全性有關的特徵是否...
法規文件淋病臨牀路徑(2010年版)
...□從患病部位取分泌物行淋球菌塗片和培養,必要時根據檢驗結果調整治療方案□根據患者病情選擇的項目:淋球菌的藥物敏感試驗、衣原體的檢測和支原體的培養病情變異記錄□無□有,原因:1.2.□無□有,原因:1.2.醫師籤...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑