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六甲密胺膠囊
...，干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P－450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2爲13小時，主要代謝...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
六甲密胺片
...，干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2爲13小時，主要代謝物...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
依託泊甙軟膠囊
...爲無色或淡黃色澄明粘稠液體。【藥理毒理】本品爲細胞週期特異性抗腫瘤藥物，作用於DNA拓撲異構酶II，形成藥物-酶-DNA穩定的可逆性複合物，阻礙DNA修復。實驗發現這複合物可隨藥物的清除而逆轉，使損傷的DNA得到修復，降...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
替加氟注射液
...NA、RNA及蛋白質合成，主要作用於S期，是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物，其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍，毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性實...
藥品說明書 -
依託泊苷軟膠囊
...爲無色或淡黃色澄明粘稠液體。【藥理毒理】本品爲細胞週期特異性抗腫瘤藥物，作用於DNA拓撲異構酶II，形成藥物-酶-DNA穩定的可逆性複合物，阻礙DNA修復。實驗發現這複合物可隨藥物的清除而逆轉，使損傷的DNA得到修復，降...
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六甲蜜胺膠囊
...，干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2爲13小時，主要代謝物...
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六甲蜜胺片
...，干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2爲13小時，主要代謝物...
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葡萄糖氯化鈉注射液
...素分泌，發生產後嬰兒低血糖。（4）下列情況慎用：①週期性麻痹、低鉀血癥患者；②應激狀態或應用糖皮質激素時容易誘發高血糖；③水腫及嚴重心、腎功能不全、肝硬化腹水者易致水瀦留，應控制輸液量；心功能不全者尤...
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馬吲哚片
...口服後易被胃腸道吸收，2～4小時達血藥濃度峯值，作用週期8～15小時，生物半衰期33～55小時，3～4天即可產生抑制食慾作用。主要以原藥形式或其他代謝物從大、小便中排泄。【適應症】食慾抑制劑，適用於治療非器質性單純...
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注射用門冬酰胺酶
...本品亦能干擾細胞DNA、RNA的合成，可能作用於細胞G1增殖週期中，爲抑制該期細胞分裂的細胞週期特異性藥。【藥代動力學】本品經肌肉或靜脈途徑吸收，血漿蛋白結合率約30%，吸收後能在淋巴液中測出，但在腦脊液中的濃度很...
藥品說明書