吡拉西坦片
...濃度較腦幹中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服後,30~45分鐘血藥濃度達到峯值,血漿蛋白結合率30%,半衰期t1/2爲5~6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速...
藥品說明書吡拉西坦片
...濃度較腦幹中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服後,30~45分鐘血藥濃度達到峯值,血漿蛋白結合率30%,半衰期T1/2爲5~6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥帕米膦酸二鈉注射液
...的高鈣血癥。【藥代動力學】文獻報道,癌症病人以該品45mg溶於500ml生理鹽水後靜脈滴注4小時以上,滴注結束時血濃度爲0.96μg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,α和β半衰期分別爲1.6小...
藥品說明書鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...射後大部分與血漿蛋白相結合,它在血液中的t1/2分別爲45分鐘及56~62分鐘。血液中大約有4%~5%的99mTc-DMSA連續通過腎臟被清除,1小時後約有50%的99mTc-DMSA牢固地結合在腎皮質內,而且在腎皮質內的濃度在1~5小時內保持相當長的...
藥品說明書帕米膦酸二鈉注射液
...的高鈣血癥。【藥代動力學】文獻報道,癌症病人以該品45mg溶於500ml生理鹽水後靜脈滴注4小時以上,滴注結束時血濃度爲0.96mg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,a和b半衰期分別爲1.6小時...
藥品說明書佐匹克隆片
...血管分佈至全身,分佈容積爲100L。血漿蛋白結合率均爲45%,消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系統生物轉化),主要代謝產物爲N-氧化物(對動物有藥理活性)和N-脫...
藥品說明書帕米膦酸二鈉注射液
...的高鈣血癥。【藥代動力學】文獻報道,癌症病人以該品45mg溶於500ml生理鹽水後靜脈滴注4小時以上,滴注結束時血濃度爲0.96mg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,a和b半衰期分別爲1.6小時...
藥品說明書苦蔘總鹼注射液
...Lewis肺癌均有明顯抑制作用,抑制率分別爲47.83%,44.83%,45.35%(P0.01),證明體內有抗癌作用。巨噬細胞的吞噬機能,實驗證明有明顯增強巨噬細胞的吞噬功能,吞噬指數爲117.63(P0.01),故對非特異性免疫機能有極明顯的促進作用。...
藥品說明書注射用帕米膦酸二鈉
...的高鈣血癥。【藥代動力學】文獻報道,癌症病人以本品45mg溶於500ml生理鹽水後靜脈滴注4小時以上,滴注結束後血濃度爲0.96μg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,α和β半衰期分別爲1.6小...
藥品說明書注射用帕米膦酸二鈉
...的高鈣血癥。【藥代動力學】文獻報道,癌症病人以本品45mg溶於500ml生理鹽水後靜脈滴注4小時以上,滴注結束後血濃度爲0.96mg/ml,平均有51%的藥物以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,a和b半衰期分別爲1.6小時...
藥品說明書