頸腰綜合徵
...見,約佔90%以上。在中期以後,由於病變程度加劇,波及錐體束,可出現運動障礙症狀,並隨着病程的進展而日益明顯,並引起患者的注意。此類患者的根性症狀大多較輕或缺如。(2)影像學陽性所見:在X線、CT及MRI等檢查中...
骨科疾病;脊柱疾患;頸椎不穩定;疾病上運動神經元
...腦皮質體運動區的錐體細胞,這些細胞的軸突組成下行的錐體束,其中下行至脊髓的纖維稱爲皮質脊髓束;沿途陸續離開錐體束,直接或間接止於腦神經運動核的纖維爲皮質核束。臨牀上,上運動神經元損傷引起的隨意運動麻痹...
人體解剖學大腦性癱瘓
...有的雙側手足徐動症病例都存在原發性自主運動障礙,無錐體束徵。嬰兒與兒童手足徐動症患者的病情嚴重性差異極大,輕症者的異常運動可誤認爲不安,重症者的自主動作可引發劇烈的不自主運動。個別患者青春期或成年早期...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科遺傳性共濟失調症
...或隱性遺傳或性連遺傳。兒童期起病,男性多見,主要爲錐體束受損,多爲下肢呈緩慢加重的痙攣性癱、剪刀狀步態。無感覺障礙,上肢很少受累,可伴有原發性視神經萎縮或視網膜色素變性。2.小腦型:⑴Marie型共濟失調:常...
疾病骨關節疼痛檢查法
...撥脛神經幹出現局部疼痛或小腿傳導性痠麻者均屬本試驗陽性,考慮有腰骶神經根炎性刺激。若手指重按神經幹或膝關節後部關節囊,則可引出假陽性體徵。2.頸椎壓迫試驗:患者端坐,頸部挺直,檢查者用單手或雙手置於患者...
醫療技術名Krabbe病
...抽搐、進行性小腦性共濟失調,視神經萎縮。早期癡呆和錐體束徵陽性。晚發者可生存至10歲左右。克拉伯病的併發症:隨着病情發展,克拉伯病的臨牀症狀體徵多樣,特別是應注意合併的智能發育遲緩、失明、失聰、肺部感染...
神經內科;脂類沉積病;疾病脊髓小腦性共濟失調
...二)診斷和鑑別診斷1、診斷根據共濟失調、構音障礙、錐體束徵等典型共同症狀,以及伴眼肌麻痹、錐體外系症狀及視網膜色素變性等表現,結合MRI檢查發現小腦、腦幹萎縮,排除其他累及小腦和腦幹變性病可臨牀確診。然而...
疾病;神經內科克拉貝病
...抽搐、進行性小腦性共濟失調,視神經萎縮。早期癡呆和錐體束徵陽性。晚發者可生存至10歲左右。克拉伯病的併發症:隨着病情發展,克拉伯病的臨牀症狀體徵多樣,特別是應注意合併的智能發育遲緩、失明、失聰、肺部感染...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...抽搐、進行性小腦性共濟失調,視神經萎縮。早期癡呆和錐體束徵陽性。晚發者可生存至10歲左右。克拉伯病的併發症:隨着病情發展,克拉伯病的臨牀症狀體徵多樣,特別是應注意合併的智能發育遲緩、失明、失聰、肺部感染...
神經內科;脂類沉積病;疾病遺傳性痙攣性截癱
...尖走路,雙腿發育落後而較細。隨着病情進展雙上肢出現錐體束徵,感覺和自主神經功能一般正常,有報道足部精細感覺可缺失。有的患者雙手僵硬,動作笨拙,輕度構音障礙。2.變異型痙攣性截癱伴其他損害,構成各種綜合徵...
疾病;神經內科