格列吡嗪膠囊
...消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】本品能迅速完全的由小腸內吸收,健康成人服用5mg後約1.5~2小時達最高血藥峯濃度(Cmax約0.25μg/ml),半衰期爲5.06±1.34小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性.本品代謝迅速,其代謝...
藥品說明書維生素AD膠丸
...盡維生素A在體內的貯存。(3)制酸藥(如氫氧化鋁)可使小腸上段膽酸減少,影響本品中維生素A的吸收。(4)大量維生素A與抗凝藥(如香豆素或茚滿二酮衍生物)同服,可導致凝血酶原降低。(5)考來烯胺、礦物油、新黴素、硫...
藥品說明書舒林酸片
...4~5小時。分佈以血漿中濃度最高,其次是肝、胃、腎、小腸及其他組織。本品95%與血漿蛋白結合,舒林酸半衰期爲7小時,活性物半衰期爲18小時。藥物最終以母藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便和尿液排出,...
藥品說明書左旋多巴膠囊
...功能,使病人清醒,症狀改善。【藥代動力學】口服後由小腸吸收。空腹服後1~2小時血藥濃度達峯值,廣泛分佈於體內各組織,1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用,其餘大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。半衰...
藥品說明書阿卡波糖片
...理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與α-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學...
藥品說明書左旋多巴片
...功能,使病人清醒,症狀改善。【藥代動力學】口服後由小腸吸收。空腹服後1~2小時血藥濃度達峯值,廣泛分佈於體內各組織,1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用,其餘大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。半衰...
藥品說明書阿卡波糖片
...理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學...
藥品說明書阿卡波糖片
...理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學...
藥品說明書多巴絲肼片
...與本品同用時,可加快左旋多巴自胃中排空,因而可增加小腸對左旋多巴的吸收量或(和)速度。8.單胺氧化酶(MAO)抑制藥中如呋喃唑酮及丙卡巴肼(procarbazine)禁止與左旋多巴同用,以免引起高血壓危象,在用左旋多巴前應先停用MA...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...器官mGy/MBqrad/mCi腦膀胱壁膽囊壁胃腸道上大腸壁下大腸壁小腸卵巢腎肝睾丸全身0.00550.0730.0250.0170.0150.0100.00800.00740.00540.00360.00290.020.270.0920.0630.0550.0380.0300.0270.0200.0130.011【藥物過量】【規格】【貯藏】【包裝】【有效期】【生產企...
藥品說明書