寧波市藥品生產監督管理辦法
...hìyàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《寧波市藥品生產監督管理辦法》由2009年6月30日寧波市人民政府第57次常務會議通過,2009年7月13日寧波市人民政府第165號發佈,自2009年10月1日起施行。寧波市藥品生產監督管理辦法第一章總則...
管理辦法;法規文件口腔頜面部腫瘤顱頜聯合根治技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...2009年,我委以規範性文件形式印發《醫療技術臨牀應用管理辦法》(衛醫政發〔2009〕18號),對醫療技術臨牀應用實行分類、分級管理,明確將醫療技術分爲三類,對第二類、第三類醫療技術實施准入管理。同時,印發了相關...
公文;醫療技術質量控制指標醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...準文號時申請委託配製的,應當按照《醫療機構製劑註冊管理辦法》的相關規定辦理。第二十九條委託方按照本辦法第三十三條的規定向所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提交中藥製劑委託配製的申請材料...
法規文件顱頜面畸形顱面外科矯治技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...2009年,我委以規範性文件形式印發《醫療技術臨牀應用管理辦法》(衛醫政發〔2009〕18號),對醫療技術臨牀應用實行分類、分級管理,明確將醫療技術分爲三類,對第二類、第三類醫療技術實施准入管理。同時,印發了相關...
公文;醫療技術質量控制指標轉基因食品衛生管理辦法
...潛在性健康危害。第五條轉基因食品的食用安全性和營養質量不得低於對應的原有食品。第六條轉基因食品的生產企業須達到國家有關食品生產企業衛生規範的要求。轉基因食品的生產經營者應當保證所生產經營的轉基因食品的...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...藥品批發企業(一)應配備2名以上執業藥師,擔任藥品質量負責人和質量管理機構負責人;質量管理機構負責人必須是大學本科學歷,並具有三年以上質量管理工作經驗。(二)應設立負責物流管理的專門機構。(三)應配備...
法規文件同種異體皮膚移植技術管理規範(2017年版)
...2009年,我委以規範性文件形式印發《醫療技術臨牀應用管理辦法》(衛醫政發〔2009〕18號),對醫療技術臨牀應用實行分類、分級管理,明確將醫療技術分爲三類,對第二類、第三類醫療技術實施准入管理。同時,印發了相關...
公文;醫療技術管理規範藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...、試劑、試液、標準品(或對照品)、滴定液、培養基等管理辦法;3、決定物料和中間產品的使用;4、審覈成品發放前批生產記錄,決定成品發放;5、審覈不合格品處理程序;6、對物料、中間產品和成品進行取樣、檢驗、留...
法規文件質子和重離子加速器放射治療技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...2009年,我委以規範性文件形式印發《醫療技術臨牀應用管理辦法》(衛醫政發〔2009〕18號),對醫療技術臨牀應用實行分類、分級管理,明確將醫療技術分爲三類,對第二類、第三類醫療技術實施准入管理。同時,印發了相關...
公文;醫療技術質量控制指標三級醫院評審標準(2020 年版)
...歷資料,造成嚴重後果。(十)違反《醫療技術臨牀應用管理辦法》,將未通過技術評估與倫理審查的醫療新技術、禁止類醫療技術應用於臨牀,造成嚴重後果。(十一)違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《易製毒化學品管...
法規文件;醫療機構管理