伊米苷酶
...後血漿酶濃度達穩態。停止滴注後血漿酶濃度迅速降低,半衰期爲3.6~10.4min,血漿清除率爲9.8~20.3ml/(min·kg),表觀分佈容積爲0.09~0.15L/kg。對伊米苷酶產生了IgG抗體的患者,伊米苷酶分佈容積和清除率降低,消除半衰期延長...
血液系統藥物;抗貧血藥物;藥物步地品
...品的藥代動力學:口服給藥後,分佈容積達190L/kg,消除半衰期約爲31小時,主要經肝臟代謝,約60%藥物由腎臟清除,其餘經膽汁排泄。步地品的適應證:適用於帕金森病的治療。注意事項:低血低血壓患者、心力衰竭患者,需要...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;作用於多巴胺能受體的藥物;藥物西梭米星
...學:與慶大黴黴素近似,不易透過血-腦脊液屏障,血漿半衰期爲2.5h,血漿蛋白結合率較低,給藥後24h排出劑量的75%。西索米星的適應證:主要用於大腸桿菌、淋球菌、痢疾桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌等革蘭陰性菌引起的局部...
西蘇黴素
...學:與慶大黴黴素近似,不易透過血-腦脊液屏障,血漿半衰期爲2.5h,血漿蛋白結合率較低,給藥後24h排出劑量的75%。西索米星的適應證:主要用於大腸桿菌、淋球菌、痢疾桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌等革蘭陰性菌引起的局部...
血栓性血小板減少性紫癜
...止PGI2迅速降解的因子,它不存在於白蛋白中。此因子的半衰期爲2周,它能延長PGI2的生物活性,其缺乏可導致PGI2減少,伴發微血管血栓形成。Hensby等(1979)報道TTP患者血漿中6酮-PGF1a減少,進一步證實這一學說。有人認爲本病爲血...
疾病;腎臟內科紫蘇黴素
...學:與慶大黴黴素近似,不易透過血-腦脊液屏障,血漿半衰期爲2.5h,血漿蛋白結合率較低,給藥後24h排出劑量的75%。西索米星的適應證:主要用於大腸桿菌、淋球菌、痢疾桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌等革蘭陰性菌引起的局部...
奧利司他
...蛋白、白蛋白)。很少與紅細胞結合。奧利司他吸收後的半衰期爲1~2h。動物試驗提示,奧利司他主要在小腸壁代謝。研究顯示,極少部分被吸收的藥物主要代謝爲兩種代謝產物M1(4-環內酯環水解產物)和M3(M1附着一個N-甲酰...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物西梭黴素
...學:與慶大黴黴素近似,不易透過血-腦脊液屏障,血漿半衰期爲2.5h,血漿蛋白結合率較低,給藥後24h排出劑量的75%。西索米星的適應證:主要用於大腸桿菌、淋球菌、痢疾桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌等革蘭陰性菌引起的局部...
克糖利
...代謝,可形成6個代謝產物,其中4個稍有降糖活性,血漿半衰期爲8.2h。代謝物中約65%經腎排出,但尿液中無原形藥物,其餘經膽汁於糞便中排出。經靜脈注入正常人體後,分佈迅速,屬二室模型。血漿半衰期爲8.2h(範圍5.4~10.9h...
鼻可靈
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...