雲南省藥品管理條例
拼音:yúnnánshěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《雲南省藥品管理條例》2006年3月31日雲南省第十屆人民代表大會常務委員會第二十次會議通過,自2006年5月1日起施行。雲南省藥品管理條例第一章總則:第一條爲了加強藥品監督管理,保證藥...
管理條例;法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...xìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定正文第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》、《大型醫療設備配置與使用管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的有關規定,結合製備、使用正電子類放射性...
法規文件品行與情緒混合性障礙
...品行障礙的患病率爲1.8%~14.7%,其中2.2%~45.9%的患兒同時存在抑鬱障礙;抑鬱障礙的患病率爲0.3%~18.0%,4.5%~83.3%的患兒同時存在對立違抗障礙或品行障礙。在臨牀樣本中,抑鬱障礙患兒中30%同時存在品行問題;品行障礙的患兒...
疾病;精神科;精神障礙;通常起病於兒童少年的行爲和情緒障礙藥品說明書
...逆的,這樣解釋可以讓患者的恐懼感降低。如果查血確實存在肝、腎功能不佳時,應請醫生進行處理。較常見的過敏反應,多表現爲各型皮疹、蕁麻疹和皮膚瘙癢,輕微者停藥後即見緩解,如持續不消失,可以適當服用抗過敏藥...
藥品說明書藥品差比價規則
...差比價。第九條含量差比價。藥品標示的含量與日治療量存在明確比例關係的,適用含量差比價。其他條件相同時,非代表品價格=代表品價格×含量比價值。含量比價值計算公式爲:(K=比價值,X=非代表品含量÷代表品含量...
藥品不良反應報告和監測管理辦法
...家食品藥品監督管理局和衛生部報告,發現提示藥品可能存在安全隱患的信息應當及時報告。第三十五條進口藥品和國產藥品在境外因藥品不良反應被暫停銷售、使用或者撤市的,藥品生產企業應當在獲知後24小時內書面報國家...
法規文件;管理辦法醫療機構依法執業自查管理辦法
...自查情況進行定期指導。第十五條醫療機構在自查中發現存在依法執業隱患的,應當立即整改,堅決消除隱患。第十六條醫療機構在自查中發現違法執業行爲,應當立即整改,並將整改報告留存備查。不能立即整改的,醫療機構...
醫療機構管理;法規文件;通告公告品行與情緒混合性障礙診療規範(2020年版)
...品行障礙的患病率爲1.8%~14.7%,其中2.2%~45.9%的患兒同時存在抑鬱障礙;抑鬱障礙的患病率爲0.3%~18.0%,4.5%~83.3%的患兒同時存在對立違抗障礙或品行障礙。在臨牀樣本中,抑鬱障礙患兒中30%同時存在品行問題;品行障礙的患兒...
詞條;精神障礙;診療規範;通常起病於兒童少年的行爲和情緒障礙醫院感染管理辦法釋義
...因錯誤配製、使用不當、以及消毒劑本身濃度和產品說明存在的問題等導致手術所用器械未達到滅菌效果,加之長期以來醫院在醫院感染管理方面存在的明顯缺陷,直接引發了這次醫院感染暴發事件,對患者造成嚴重損害。從上...
藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...管理過程所採用的方法、措施、形式及形成的文件應當與存在風險的級別相適應。第三章機構與人員:第一節原則:第十六條企業應當建立與藥品生產相適應的管理機構,並有組織機構圖。企業應當設立獨立的質量管理部門,履...
法規文件