吲哚美辛腸溶片
...果:大鼠經口LD50爲12mg/kg;小鼠經口LD50爲50mg/kg。【藥代動力學】口服吸收完全,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,吸收入血後,約有99%與血漿蛋白結合。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml...
藥品說明書煙酸片
...固醇及甘油三酯濃度。煙酸有周圍血管擴張作用。【藥代動力學】胃腸道吸收。口服後30~60分鐘血藥濃度達峯值,廣泛分佈到各組織。半衰期(t1/2)約爲45分鐘。肝內代謝。治療量的煙酸僅有小量以原形及代謝物由尿排出。食...
藥品說明書膠體酒石酸鉍膠囊
...性潰瘍性結腸炎家兔和大鼠排便次數和稀便減少。【藥代動力學】本品口服後在腸道內吸收甚微,血藥濃度和尿藥濃度極低,絕大部分本品隨糞便排出體外。痕量的鉍吸收後主要分佈於肝、腎等組織中,以腎臟居多,主要通過腎...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品爲緩釋片,健康成人口服本品10mg,約(11.6±5.54)小時達最高血藥濃度,Cmax約爲(373.5±86.57)ng/ml,半衰期爲(9.67±3.50)小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品爲緩釋片,健康成人口服本品10mg,約(11.6±5.54)小時達最高血藥濃度,Cmax約爲(373.5±86.57)ng/ml,半衰期爲(9.67±3.50)小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物...
藥品說明書複方雙氯芬酸鈉注射液
...痛作用較弱,幾無抗炎作用。兩藥具有協同作用。【藥代動力學】給藥後吸收迅速。對乙酰氨基酚吸收後滲入全身體液,在肝臟代謝,經腎臟排泄,血漿半衰期爲1~4小時。雙氯芬酸鈉吸收後與血漿蛋白的結合率達99%,經尿及膽...
藥品說明書鹽酸曲馬多緩釋片
...攣作用。在推薦劑量下,不會產生呼吸抑制作用,對血流動力學亦無顯著影響。耐藥性和依賴性很低。動物試驗未發現曲馬多的致畸形。【藥代動力學】本品經胃腸道的吸收迅速完全,分佈於血流豐富的組織和器官。本緩釋製劑...
藥品說明書單氯芬那酸片
...少前列腺素的合成,具有抗炎、鎮痛及解熱作用。【藥代動力學】吸收緩慢,口服後6小時達血藥峯值,T1/2爲9小時。【適應症】用於類風溼關節炎、骨關節炎及其他原因關節炎的關節腫痛,並可緩解其他疾病所致的輕、中度疼痛...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸普羅帕酮片
...大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收良好,服後2~3小時抗心律失常作用達峯效,作用可持續8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的生物利用度爲10...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普羅帕酮膠囊
...大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收良好,服後2~3小時抗心律失常作用達峯效,作用可持續8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的生物利用度爲10...
藥品說明書;心血管系統用藥