Hunter綜合徵
拼音:Hunterzōnghézhēng英文:Hunter'ssyndrome疾病分類:皮膚性病科疾病概述:Hunter綜合徵又稱粘多糖病Ⅱ型(MPSⅡ)。可分爲重型與輕型(即MPSⅡA和MPSⅡB)。都爲X連鎖隱性遺傳,缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。都爲X連鎖隱性遺傳,缺...
疾病;皮膚性病科Othello綜合徵
拼音:Othellozōnghézhēng臨牀表現:以懷疑配偶不貞的嫉妒妄想爲核心症狀。患者個性固執、多疑,好發於30~40歲,患者以許多似是而非的證據證明其配偶另有新歡,但往往說不出具體的對象,爲此反覆偵察、盤問、跟蹤、拷打...
疾病Duchene- Erb氏綜合徵
拼音:Duchene-Erbshìzōnghézhēng概述:又稱,上頸神經根綜合徵;臂叢上部麻痹。病因病理病機:分娩時頭臂牽引致臂神經叢麻痹引起者較多。成人多因外傷、頸椎病等致第五和第六頸神經根損傷,引起肩胛和臂部肌肉麻痹。臨牀...
疾病Plummer-Vinson綜合徵
拼音:Plummer-Vinsonzōnghézhēng概述:Plummer-Vinson綜合徵又稱Paterson-Kelly綜合徵或缺鐵性吞嚥困難,以缺鐵性貧血、吞嚥困難和舌炎爲主要表現,好發於30~50歲的白種婦女性,男性少見,中國人罕見。診斷:1.有缺鐵性貧血、吞嚥困...
疾病Vogt-小柳綜合徵
拼音:Vogt-xiǎoliǔzōnghézhēng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:Vogt-小柳綜合徵又稱Harada綜合徵,很少見,發病可能與病毒感染及自身免疫有關。診斷要點:1.常有腦膜炎、腦炎等前驅症狀,1~2周後出現眼色素膜炎。2.隨後出現耳...
疾病;皮膚性病科Riley-Day氏綜合徵
拼音:Riley-Dayshìzōnghézhēng概述:又稱家族性植物神經失調症,係一種先天性感覺異常綜合徵。病因病理病機:未明。屬常染色體隱體遺傳。可能爲神經系統、特別是植物神經系統先天性功能異常。臨牀表現:特徵爲豐富多樣的...
疾病Apert氏綜合徵
拼音:Apertshìzōnghézhēng概述:又稱,尖頭並指(趾)畸形;並指(趾)尖頭綜合徵。病因病理病機:過去認爲本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起,目前認爲是常染色體顯性遺傳性疾患。一般爲...
疾病Dejerine-Klumpke氏綜合徵
拼音:Dejerine-Klumpkeshìzōnghézhēng概述:又稱,低位神經根綜合徵;臂叢下部綜合徵;內側索或臂叢神經炎。病因病理病機:累及臂叢(C8~T1)內側索和交感神經纖維的病變。感染和腫瘤佔50%,創傷佔50%。臨牀表現:手和臂內側...
疾病精神自動症綜合徵
拼音:jīngshénzìdòngzhèngzōnghézhēng臨牀表現:包括感知覺、思維、情感、意志等多種精神病理現象。臨牀特點是在意識清晰狀態下產生的一組症狀。其中包括假性幻覺、強制性思維、被控制感、被揭露感,以及系統性的被害妄...
疾病Sjogren-Larsson氏綜合徵
拼音:Sjogren-Larssonshìzōnghézhēng概述:又稱魚鱗癬樣紅皮病、痙攣性兩側癱,爲一獨立疾病。病因病理病機:未明,爲常見染色體隱性遺傳性疾病。可能爲免疫異常引起的中樞神經脫髓鞘病變。臨牀表現:特徵爲痙攣性麻痹、智...
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