藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...市)食品藥品監督管理部門公佈的藥品安全“黑名單”。第七條符合下列情形之一、受到行政處罰的嚴重違法生產經營者,應當納入藥品安全“黑名單”:(一)生產銷售假藥、劣藥被撤銷藥品批准證明文件或者被吊銷《藥品生...
法規文件農業轉基因生物加工審批辦法
...察,並在農業行政主管部門規定的期限內提交考察報告。第七條《加工許可證》有效期爲三年。期滿後需要繼續從事加工的,持證單位和個人應當在期滿前六個月,重新申請辦理《加工許可證》。第八條從事農業轉基因生物加工...
法規文件藥品電子監管技術指導意見
拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《藥品電子監管技術指導意見》由國家食品藥品監督管理局於2010年12月24日國食藥監辦[2010]489號發佈。藥品電子監管技術指導意見一、藥品電子監管工作的基本要求:(一)按照全面規...
法規文件公共場所衛生管理條例實施細則
...造。(五)健康檢查項目按衛生部頒發的有關預防性體檢管理辦法執行。第六條患有《條例》第七條規定的疾病衛生管理標準:(一)病毒性肝炎肝炎患者經系統治療後基本痊癒(主要症狀消失,肝區無明顯壓痛及腫大,肝功能...
法規文件醫療器械經營監督管理辦法
...,公衆可以查閱審批結果。第二章經營許可與備案管理:第七條從事醫療器械經營,應當具備以下條件:(一)具有與經營範圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學...
部門規章;醫療器械;法規文件食品安全宣傳教育工作綱要(2011—2015年)
...食品安全監管人員每人每年接受不少於40小時的食品安全集中專業培訓。(三)各類食品生產經營單位負責人每人每年接受不少於40小時的食品安全法律法規、科學知識和行業道德倫理的集中培訓;主要從業人員每人每年接受不少...
食品召回管理辦法
拼音:shípǐnzhàohuíguǎnlǐbànfǎ《食品召回管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年3月11日(國家食品藥品監督管理總局令第12號)發佈,自2015年9月1日起施行。發佈通知:國家食品藥品監督管理總局令第12號《食品召回...
部門規章;法規文件藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...的;(八)法律、法規和規章規定的其他從重處罰情形。第七條當事人有下列情形之一的,應當依法從輕或者減輕行政處罰:(一)主動消除或者減輕藥品和醫療器械違法行爲危害後果的;(二)受他人脅迫有藥品和醫療器械違...
法規文件全國衛生應急工作培訓大綱(2011-2015年)
...項培訓措施落到實處。五、培訓方式與考覈要求:(一)集中培訓的考覈分理論考試和操作考試兩種形式。進修培訓考覈採取理論考試與專項調查報告相結合的方式。(二)操作考試可採用桌面推演、案例討論、分析總結等方式...
中央廚房許可審查規範
...,應提交餐飲服務單位食品安全管理人員培訓合格證明。第七條申請人提交的保證食品安全的規章制度應當包括:(一)從業人員健康管理制度和培訓管理制度;(二)專職食品安全管理人員崗位職責規定;(三)食品供應商遴...
法規文件