磷酸氯喹片
...物,從而發揮其抗瘧作用。由於受體改變,使氯喹失去應有的作用,這可能是瘧原蟲對氯喹產生抗藥性的原因之一。【藥代動力學】氯喹口服後,腸道吸收快而充分,服藥後1~2小時血中濃度最高。約55%的藥物在血中與血漿成...
藥品說明書;抗寄生蟲藥尼古丁貼劑
...統:失眠發生嚴重或持續的皮膚反應時,應停止治療,並與醫生聯繫。【禁忌】1.哺乳期婦女禁用。2.近期心肌梗塞、不穩定型或嚴重心絞痛、嚴重心律失常及急性中風患者禁用。【注意事項】1.尼古丁貼劑產生的滿足感不及...
藥品說明書塞替派注射液
...胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑,能抑制核酸的合成,與DNA發生交叉聯結,干擾DNA和RNA的功能,改變DNA的功能,故也可引起突變。體外試驗顯示可引起染色體畸變,在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性,但對人尚不十分清楚。...
藥品說明書碘化油膠囊
...拼音:DianhuayouJiaonang本品爲複方製劑,其組分爲:植物油與碘結合的一種有機碘化合物。每粒含碘(Ⅰ)××g。其結構式爲:【性狀】本品爲硬膠囊,內容物爲××。【藥理毒理】本品屬補碘藥。藥理作用碘爲合成甲狀腺激素的原...
藥品說明書萘普生口服混懸液
...其吸收。給藥後1~4小時血藥濃度達峯值。本品99%以上都與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.16L/kg。代謝主要在肝臟,95%以原形藥和代謝產物由尿中排出。T1/2約爲13小時。【適應症】主要用於治療類風溼關節炎、幼年性關節炎、...
藥品說明書異福酰胺片
...,提高對結核病的療效,並且延緩耐藥性的產生。利福平與依賴於DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細...
藥品說明書枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...得以表現爲放射性濃聚。研究表明,67Ga在血液內大部分與運鐵蛋白結合,但結合率受pH影響,當pH降低,67Ga即解離下來。腫瘤組織間質體液的pH較正常組織低0.3~0.4pH單位,67Ga運鐵蛋白通過毛細血管壁進入其內後,從運鐵蛋白解...
藥品說明書萘普生鈉膠囊
...其吸收。給藥後1~2小時血藥濃度達峯值。本品99%以上都與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.16L/kg。代謝主要在肝臟,95%以原形藥和代謝產物由尿中排出。T1/2約爲13小時。【適應症】用於治療風溼性和類風溼性關節炎、骨關節炎...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪膠囊
...色粉末。【藥理毒理】1.藥效學A、良性前列腺增生(BPH)與BPH有關的症狀涉及膀胱出口阻塞,它包括兩個基本組成部分:靜態部分和動態部分。靜態部分是前列腺增大的結果。一段時間內,前列腺會不斷擴大。然而,臨牀研究表...
藥品說明書磷酸氯喹片
...物,從而發揮其抗瘧作用。由於受體改變,使氯喹失去應有的作用,這可能是瘧原蟲對氯喹產生抗藥性的原因之一。【藥代動力學】氯喹口服後,腸道吸收快而充分,服藥後1~2小時血中濃度最高。約55%的藥物在血中與血漿成分...
藥品說明書