丙氧氨酚複方片
...時間爲1~2小時,很快分佈於肝、肺和腎臟,本品主要經肝臟消除,代謝生成去甲基丙氧酚,經腎臟排泄,t1/2爲6小時左右。其中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全,在體液中分佈均勻,血藥濃度0.5~1小時達到高峯,t...
藥品說明書注射用苯巴比妥鈉
...70小時,肝腎功能不全時T1/2延長。約48%~65%的苯巴比妥在肝臟代謝,轉化爲羥基苯巴比妥。本品爲肝藥酶誘導劑,提高藥酶活性,不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。大部分與葡萄糖醛酸或硫酸鹽結合,由腎臟排出,有...
藥品說明書拉西地平片
...變性。【藥代動力學】本品口服從胃腸道吸收迅速,由於肝臟廣泛首過代謝,生物利用度爲2%~9%,用更敏感分析方法平均爲18.5%(4%~52%)。吸收後95%藥物與蛋白結合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝,代謝產物主...
藥品說明書複方乳酸鈉葡萄糖注射液
...ucoseInjection漢語拼音:FufangRusuannaPutaotangZhusheye本品爲複方制劑,其主要組分爲每1000ml中含:乳酸鈉3.10g,氯化鈉6.00g,氯化鉀0.30g,氯化鈣(CaCl2·2H2O)0.20g,無水葡萄糖50.0g【性狀】本品爲無色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】通過調節...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類卡馬西平膠囊
...間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65...
藥品說明書;抗癲癇藥鹽酸苯海索片
...用,並可發生麻痹性腸梗阻。(3)本品與單胺氧化酶抑制劑合用,可導致高血壓。(4)本品與制酸藥或吸附性止瀉劑合用時,可減弱本品的效應。(5)本品與氯丙嗪合用時,後者代謝加快,可使其血藥濃度降低。(6)本品與...
藥品說明書卡馬西平片
...間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平片
...間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65...
藥品說明書氨酚待因片(Ⅱ)
...明顯,大量或中毒劑量則結合率較高,可達43%。90%~95%在肝臟代謝,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸鹽化合物的形式迅速從尿中排出,中間代謝產物對肝臟有毒性,對腎臟可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口...
藥品說明書