職業健康檢查管理辦法
...職業健康檢查。外出職業健康檢查進行醫學影像學檢查和實驗室檢測,必須保證檢查質量並滿足放射防護和生物安全的管理要求。第十五條職業健康檢查機構應當在職業健康檢查結束之日起30個工作日內將職業健康檢查結果,包...
部門規章中醫醫院心血管病科建設與管理指南(試行)
...醫療安全。二、基本條件:第六條中醫醫院心血管病科應具備與其醫院級別、科室功能相適應的場所、設備設施和技術力量,以保證本科診療工作的有效開展。第七條有條件的中醫醫院心血管病科門診,可開設胸痹心痛(冠心病...
建設與管理指南;法規文件醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...額標準以下的醫學裝備,應當首選公開招標方式採購。不具備公開招標條件的,可按照國家有關規定選擇其他方式進行採購。第二十條醫療衛生機構應當加強預算管理,嚴格執行年度裝備計劃和採購實施計劃。未列入計劃的項目...
法規文件;管理辦法造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)
...幹細胞移植技術的,應當具有質量控制和質量評價措施的實驗室或有固定協作關係的實驗室,能夠進行造血幹細胞活性檢測、有核細胞計數、CD34+細胞計數和HLA組織配型,具備免疫抑制劑的血藥濃度監測能力。造血幹細胞移植...
公文;醫療技術管理規範嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)
...礙患者確診後10個工作日內將相關信息錄入信息系統。不具備網絡報告條件的責任報告單位應當在10個工作日內將患者相關信息書面報送所在地的縣級精神衛生防治技術管理機構。縣級精神衛生防治技術管理機構接到不具備網絡...
法規文件凝血分析儀產品註冊技術審查指導原則
...0659-2008《全自動凝血分析儀》8.YY/T0648-2008《測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求第2-101部分:體外診斷(IVD)醫用設備的專用要求》注:以上標準適用最新版本。(五)產品的預期用途:凝血分析儀的預期用途爲對凝血與...
法規文件電子病歷基本規範(試行)
...子病歷基本條件第十五條醫療機構建立電子病歷系統應當具備以下條件:(一)具有專門的管理部門和人員,負責電子病歷系統的建設、運行和維護。(二)具備電子病歷系統運行和維護的信息技術、設備和設施,確保電子病歷...
法規文件超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則
...固部位無鬆動;(4)管道密封無泄露。8.功能要求儀器應具備製造商在隨機文件或使用說明書中規定的各項功能。9.作用頭要求:如爲自制產品,應按照YY/T0294.1-2005《外科器械金屬材料第1部分:不鏽鋼》、GB/T16886系列標準和/或YY...
法規文件醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(試行)
...院信息管理系統、醫囑系統、病案系統、醫務質控系統、實驗室信息管理系統、醫學影像系統、放射信息管理系統等。(二)醫療機構各系統應實現系統整合、互聯互通或數據共享。(三)醫療機構信息系統中的數據應統一、規...
詞條;法規文件;醫療機構管理;管理規範GBZ 130—2013 醫用X射線診斷放射防護要求
...他有關放射防護標準的要求。各種X射線設備及場所應經具備放射衛生技術服務機構資質的單位檢測,合格後方可使用。4X射線設備防護性能的技術要求:4.1X射線設備防護性能的通用要求4.1.1各種X射線設備X射線束的第一半值層應...
中華人民共和國國家職業衛生標準