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甲巰咪唑（他巴唑）片
...藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內過氧化物酶，從而阻礙吸聚到甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯，阻礙甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體，降低血循環中甲狀腺刺...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
複方碘口服溶液
...甲狀腺功能亢進。【藥代動力學】碘和碘化物在胃腸道內吸收迅速而完全，碘也可經皮膚進入體內。在血液中碘以無機碘離子形式存在，由腸道吸收的碘約30%被甲狀腺攝取，其餘主要由腎臟排出，少量由乳汁和糞便中排出，極少...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
氨茶鹼注射液
...理作用主要來自茶鹼，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜，過去認爲通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎...
藥品說明書 -
布地奈德氣霧劑
...布地奈德無致突變作用，亦無致癌作用。【藥代動力學】吸入給藥後，約10%～15%在肺部吸收，吸入單劑布地奈德1mg，約10分鐘後達最大血藥濃度2nmol/L。經氣霧劑吸入布地奈德的全身生物利用度約爲26%，其中2/5來自經口吞嚥的部分...
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茶鹼緩釋膠囊
...品口服後，其活性成分在胃腸道定量釋放，可被人體完全吸收，吸收後與血漿蛋白結合率約50%，分佈容積（Vd）爲0.5L/kg，一次口服400mg本品，藥物血漿濃度達峯時間（tmax）和峯濃度（cmax）、平均血濃度（cmin）分別爲（8.12±0.22）...
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氨酚待因片（Ⅱ）
...弱阿片類鎮痛藥。服用本品，有可能出現消化道反應，呼吸抑制很弱，成癮性較低。兩藥合併給藥具有鎮痛協同作用，同時又仍能發揮各自原有的作用。【藥代動力學】本品中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全，在體...
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格列吡嗪控釋片
...速度漸下降，至服藥後約16小時釋放完畢。在腸道內逐漸吸收入血的格列吡嗪清除半衰期約爲2.5～4小時，在服藥後24小時內可保持較穩定的血藥濃度，一次口服5mg後，24小時血藥平均濃度可達50ng/ml以上。每日服藥一次即可控制全...
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碘[131I]化鈉口服溶液
...腺癌切除後，特別是乳頭狀癌轉移病竈的治療。碘[131I]被吸收後進入血液內，正常情況下10%～25%被甲狀腺攝取。甲狀腺內碘化物與血液內碘化物能自由交換，甲狀腺內的濃度可達血漿濃度的25～500倍。促甲狀腺激素(TSH)及異常甲...
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鹽酸二氫埃託啡注射液
...達99.6%。二氫埃託啡還具有鎮靜和解痙的中樞作用。對呼吸的抑制作用相對比嗎啡輕，在規定的鎮痛劑量下很少發生呼吸抑制(0.83%)，當超劑量使用時可明顯抑制呼吸。若由靜脈給藥，劑量大於0.4μg/kg時，抑制呼吸明顯，需進行呼...
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灰黃黴素片
...真菌核酸的合成而抑制其生長。【藥代動力學】本品口服吸收因製劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服後幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約爲80%。本品吸收後可沉積在...
藥品說明書；抗感染藥