雙氯芬酸緩釋膠囊
...積(Vd)0.12~0.55L/kg。藥物半衰期(t1/2)約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁、糞便排出。長期應用無蓄積作用。【適應症】用於:①緩解類風溼關節...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用硫酸長春新鹼
...提取的有效成分。抗腫瘤作用靶點是微管,主要抑制微管蛋白的聚合而影響紡錘體微管的形成。使有絲分裂停止於中期。還可干擾蛋白質代謝及抑制RNA多聚酶的活力,並抑制細胞膜類脂質的合成和氨基酸在細胞膜上的轉運。長春...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...,對餐後血糖和胰島素亦有明顯的降低作用。使糖化血紅蛋白(HbAlc)水平明顯降低。本品的作用機制與特異性激活一種核受體:過氧化物酶體增殖因子激活的g-型受體(PPARg)有關。在人類,PPARg受體分佈在一些胰島素作用的關鍵靶組...
藥品說明書鹽酸左旋咪唑栓
...白色或微黃色的栓劑。【藥理毒理】本品爲四咪唑的左旋體,可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原爲琥珀酸從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產生。當蟲體與之接觸時,能使神經肌肉去極化,...
藥品說明書;抗寄生蟲藥水楊酸鎂片
...爲水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。血漿蛋白結合率爲65%~90%。從腎臟排泄,小劑量服用時T1/2爲2~3小時,大劑量時則可達20小時以上。【適應症】用於治療各種關節炎,因不含鈉離子,尤其適用於伴有高血壓或...
藥品說明書;解熱鎮痛類格列吡嗪控釋片
...型糖尿病患者有效,可使空腹及餐後血糖降低,糖化血紅蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此類藥主要作用爲刺激胰島b細胞分泌胰島素,但先決條件是胰島b細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特...
藥品說明書水楊酸鎂膠囊
...爲水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。血漿蛋白結合率爲65%~90%。從腎臟排泄,小劑量服用時T1/2爲2~3小時,大劑量時則可達20小時以上。【適應症】用於治療各種關節炎,因不含鈉離子,尤其適用於伴有高血壓或...
藥品說明書水楊酸鎂膠囊
...爲水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。血漿蛋白結合率爲65%~90%。從腎臟排泄,小劑量服用時T1/2爲2~3小時,大劑量時則可達20小時以上。【適應症】用於治療各種關節炎,因不含鈉離子,尤其適用於伴有高血壓或...
藥品說明書;解熱鎮痛類