海水淡化
...水是頗有希望的。近年來,由尼龍或醋酸纖維素爲原料的合成半透膜,能夠承受高達幾百個標準壓力的滲透壓,可適用於較大規模的海水淡化裝置。目前,反滲透法已應用於廢水處理和脫鹽工藝中。不過世界海水淡化的總能力僅...
膽鹼酯酶
...英文:cholineesterase;cholinesterase概述:膽鹼酯酶(ChE)是肝合成而分泌入血的,它們和血漿白蛋白蛋白一樣,是肝合成蛋白質功能的指標。人和動物的ChE有兩類。一類是真膽鹼酯酶(AChE),分佈於紅細胞及腦灰質等中。另一類是...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定組胺球蛋白
...行除菌過濾。除菌過濾前應調pH爲6.6~7.4。1.4分批用同一工藝同一容器溶解、稀釋的製品爲一批,不同濾器除菌過濾或不同機櫃凍乾的製品分爲亞批。1.5半成品檢定除菌過濾後每批半成品應做理化檢定、無菌試驗及熱原質試驗。1...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物化學藥物穩定性研究技術指導原則
...樣品,以能夠代表規模生產條件下的產品質量。原料藥的合成工藝路線、方法、步驟應與生產規模一致;藥物製劑的處方、製備工藝也應與生產規模一致。穩定性研究中,原料藥的批量應達到中試規模的要求。口服固體制劑如片...
法規文件N-對苯乙腈基薄荷烷基甲酰胺
...trilementhanecarboxamide功能:食品用香料質量規格要求:生產工藝:對-薄荷烷基-3-甲酸與2-(4-氨基苯基)乙腈在30%氫氧化鈉溶液中進行反應,反應完成後用5%草酸和5%鹽酸中和,結晶,乾燥,再用甲基四氫呋喃重結晶,獲得N-對苯乙...
食品添加劑2010年版藥典三部附錄XV
...產品的無菌檢驗,而是取決於生產過程中採用合格的滅菌工藝、嚴格的GMP管理和良好的無菌保證體系。滅菌工藝的確定應綜合考慮被滅菌物品的性質、滅菌方法的有效性和經濟性、滅菌後物品的完整性和穩定性等因素。滅菌程序...
2010年版藥典附錄2010年版藥典二部附錄XVII
...產品的無菌檢驗,而是取決於生產過程中採用合格的滅菌工藝、嚴格的GMP管理和良好的無菌保證體系。滅菌工藝的確定應綜合考慮被滅菌物品的性質、滅菌方法的有效性和經濟性、滅菌後物品的完整性和穩定性等因素。滅菌程序...
2010年版藥典附錄中成藥學
...藥的研究不斷深入,已包括質量控制與鑑別、劑型改進、工藝革新,以及科學經營管理等項內容。中成藥學的進展:中成藥的研究歷史悠久,現存最古老的方書《五十二病方》中已有中成藥的記載;《黃帝內經》提出了“君、臣...
中醫學;中藥學;學科名中藥炮製學
...藥炮製學:中藥炮製學爲學科名。是研究中藥炮製理論、工藝、規格標準等的中藥學科。中藥炮製學是研究中藥炮製理論、工藝、規格標準等的中藥學科。中藥炮製是根據中醫中藥理論,按照醫療、調配、製劑的不同要求以及藥...
中藥學;學科名;書籍2010年版藥典一部附錄XVI
...產品的無菌檢驗,而是取決於生產過程中採用合格的滅菌工藝、嚴格的GMP管理和良好的無菌保證體系。滅菌工藝的確定應綜合考慮被滅菌物品的性質、滅菌方法的有效性和經濟性、滅菌後物品的完整性和穩定性等因素。滅菌程序...
2010年版藥典附錄