鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...化則可避免首過效應。肌內注射吸收完全,吸收後迅速分布於心、腦、腎及血液豐富的組織,然後分布至脂肪及肌肉組織。表觀分布容積約1L/kg,心力衰竭時分布容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...化則可避免首過效應。肌內注射吸收完全,吸收後迅速分布於心、腦、腎及血液豐富的組織,然後分布至脂肪及肌肉組織。表觀分布容積約1L/kg,心力衰竭時分布容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者...
藥品說明書注射用頭孢拉定
...。血消除半衰期(t1/2b)爲0.8~1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦脊液中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的8%~12%。本品可透過血-胎盤屏障...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...化則可避免首過效應。肌內注射吸收完全,吸收後迅速分布於心、腦、腎及血液豐運的組織,然後分布至脂肪及肌肉組織。表觀分布容積約1L/kg,心力衰竭時分布容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者...
藥品說明書注射用頭孢拉定
...。血消除半衰期(t1/2b)爲0.8~1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦脊液中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的8%~12%。本品可透過血-胎盤屏障...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸可樂定片
...學名稱爲:[2-(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽其結構式爲:分子式:C9H9Cl2N3·HCl分子量:266.56【性狀】本品爲白色片【藥理毒理】藥理作用1.可樂定是a受體激動劑。2.可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸後膜a2受體...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸可樂定片
...其化學名稱爲:[2-(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽。結構式:(參見鹽酸可樂定滴眼液)分子式:C9H9Cl2N3·HCl分子量:266.56【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】藥理作用(1)可樂定是a受體激動劑。(2)可樂定直接激動下丘...
藥品說明書注射用硫酸捲曲黴素
...萬古黴素、桿菌肽、巴龍黴素、環孢素、卡氮芥、順鉑、布美他尼、依他尼酸、呋塞米同時或先後應用可增加耳毒性及腎毒性發生的可能性,同用時需定期進行聽力和腎功能測定。3.抗組胺藥、布克利嗪、賽克利嗓、美克利嗪...
藥品說明書;抗感染藥非諾貝特片
...口服後半衰期a與半衰期b分別爲4.9小時與26.6小時,表觀分布容積爲0.9L/kg;持續治療後半衰期b爲21.7小時。血漿蛋白結合率大約爲99%,多劑量給藥後未發現蓄積。吸收後在肝、腎、腸道中分布多,其次爲肺、心和腎上腺,在睾丸、...
藥品說明書吉非羅齊片
...學名稱爲:2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)-戊酸。結構式:分子式:C15H22O3分子量:250.34【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品爲氯貝丁酸類血脂調節藥,其作用機制尚未完全明瞭,可能涉及周圍脂肪分解,減...
藥品說明書