碳酸利多卡因注射液
...濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁...
藥品說明書鹽酸氯丙嗪注射液
...多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽鹼受體、a-腎上腺素受體均有阻斷作用,作用廣泛。此外,本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體,大劑量時直接抑制嘔吐中樞,產生強大的鎮吐作用。抑制體溫調節...
藥品說明書碳酸鋰片
...其抗躁狂發作的機制是能抑制神經末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放,促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取,增加其轉化和滅活,從而使去甲腎上腺素濃度降低,還可促進5-羥色胺合成和釋放,而有助於情...
藥品說明書奮乃靜片
...巴胺受體(DA2)有關,而阻斷網狀結構上行激活系統的a-腎上腺素受體,則與鎮靜安定作用有關。本品鎮吐作用較強,鎮靜作用較弱。【藥代動力學】口服後分布至全身,經膽汁排泄,部分在腸道中重吸收,半衰期(t1/2)爲9小...
藥品說明書碳酸鋰緩釋片
...其抗躁狂發作的機制是能抑制神經末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放,促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取,增加其轉化和滅活,從而使去甲腎上腺素濃度降低,還可促進5-羥色胺合成和釋放,而有助於情...
藥品說明書鹽酸氯丙嗪片
...多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽鹼受體、a-腎上腺素受體均有阻斷作用,作用廣泛。此外,本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體,大劑量時直接抑制嘔吐中樞,產生強大的鎮吐作用。抑制體溫調節...
藥品說明書鹽酸多塞平片
...抑鬱藥,其作用在於抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑鬱作用,也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲13%~45%,半衰期...
藥品說明書萘撲維滴眼液
...血管具有收縮作用,主要是由於藥物對結膜小動脈上的a-腎上腺素受體的直接刺激作用,結果降低了結膜充血。萘唑林爲擬腎上腺素藥。馬來酸氯苯那敏:具有較強的抗組胺作用,用於緩解眼部的的過敏症狀。維生素B12:具有重...
藥品說明書鹽酸卡替洛爾滴眼液
...。【藥理毒理】藥理作用(1)鹽酸卡替洛爾爲非選擇性b-腎上腺受體阻滯劑,對b1和b2受體均有阻滯作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。(2)卡替洛爾與其他b受體阻滯劑的主要區別在於它具有內在擬交感活性。(3...
藥品說明書氯化鉀控釋片
...。2.下列情況下慎用:①代謝性酸中毒伴有少尿時;②腎上腺皮質功能減弱者;③急慢性腎功能衰竭;④急性脫水,因嚴重時可致尿量減少,尿K+排泄減少;⑤家族性週期性麻痹;低鉀性麻痹應予補鉀,但須鑑別高鉀性或正常血...
藥品說明書