人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測實驗室生物安全保障基本要求
...室清潔區採用適當的襯墊材料將輔助容器固定在貼有統一標識的外包裝箱內,冰排或製冷器件應放在輔助容器和外包裝之間。樣本送檢單、樣本接收證明、準運證書、運送人員資質證明、發送和接收人員信息等相關文件材料應當...
法規文件;傳染病GBZ/T 259—2014 硫化氫職業危害防護導則
...值第1部分:化學有害因素GBZ158工作場所職業病危害警示標識GBZ159工作場所空氣中有害物質監測的採樣規範GBZ/T160.33工作場所空氣有毒物質測定硫化物GBZ188職業健康監護技術規範GBZ/T194工作場所防止職業中毒衛生工程防護措施規範G...
中華人民共和國國家職業衛生標準;硫化氫;職業衛生WS/T823—2023 產房醫院感染預防與控制標準
...急預案,有相應的處置流程,儲備相應的防護用品、隔離標識等,留有相應的騰挪空間,有相關人員知曉並能定期演練和不斷完善流程。4.3應至少每季度對產房醫院感染防控措施落實情況進行自查,對自查結果及時總結、分析與...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理醫療廢物管理條例
...容器內。醫療廢物專用包裝物、容器,應當有明顯的警示標識和警示說明。醫療廢物專用包裝物、容器的標準和警示標識的規定,由國務院衛生行政主管部門和環境保護行政主管部門共同制定。第十七條醫療衛生機構應當建立醫...
法規文件WS 538—2017 醫學數字影像通信基本數據集
...內容的標準化,即以確定的各記錄項爲對象,以數據元爲標識單元,遵循《WS370衛生信息基本數據集編制規範》、《WS363衛生信息數據元目錄》、《WS364衛生信息數據元值域代碼》,同時參考《國際DICOM標準》(2015版),在此基礎...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療設備牙科種植體(系統)產品註冊技術審查指導原則
...0127系列標準進行生物學評價。3.產品編制說明應當符合《醫療器械標準管理辦法》(試行)的要求。4.產品使用材料應當在標準中明確;申報產品型號、規格劃分的說明,儘量採用國家標準、行業標準的表示方法,應當能涵蓋產...
法規文件醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnqǐyèzhìliàngtǐxìkǎohébànfǎ《醫療器械生產企業質量體系考覈辦法》於2000年4月29日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年7月1日起施行。第一條爲加強醫療器械管理,強化企業質量控制,保證...
法規文件湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...ǐnhéyīliáoqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐtiáolì《湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例》於2009年7月31日由湖南省十一屆人民代表大會常務委員會第九次會議通過,2009年7月31日湖南省第十一屆人民代表大會常務委員會第22號公告公...
管理條例;法規文件RUBV
...疹病毒的基本特性:風疹病毒是披膜病毒科風疹病毒屬的唯一成員,病毒核酸爲單股正鏈RNA,病毒顆粒外形爲不規則球形,直徑50-70nm,由一個直徑爲30nm的核衣殼和雙層脂質膜組成。病毒核衣殼爲20面體等軸對稱,外層囊膜上有5-...
生物學;病毒WS 310.1—2016 醫院消毒供應中心 第1部分:管理規範
...應管理要求(見4.1.8):——增加了對建立植入物與外來醫療器械專崗負責制、定期進行工作質量分析的要求(見4.3.2);——增加了對工作區域化學物質容許濃度的要求和採用其他醫院或消毒服務機構提供消毒滅菌服務的醫院...
詞條;消毒滅菌;中華人民共和國衛生行業標準;醫院消毒供應中心