先天性垂直距骨
...弧立型垂直距骨的發病原因尚不清楚。有人提出是足胚胎發育受阻所致。Bitsila用幼兔做實驗,同時切斷趾長伸肌、脛前肌和小腿橫韌帶,並造成腓腸肌短縮,結果成功地建立了垂直距骨的動物模型。因此,他提出原發性軟組織...
疾病先天性囊狀腺樣畸形
...腺樣畸形(congenitalcysticadenomatoidmalformation)系先天性肺局部發育不全。肺組織結構紊亂,終末細支氣管過度生長,形成多囊性包塊。主要發現在嬰兒,5歲以後仍有發病者,最大年齡12歲,引致呼吸障礙。約半數合併胎兒普遍性水腫...
疾病;呼吸內科先天性肥厚性幽門狹窄
...肌層神經叢的研究者,發現神經節細胞直至生後2~4周才發育成熟,因此,許多學者認爲神經細胞發育不良是引起幽門肌肉肥厚的機理,而否定過去幽門神經節細胞變性導致病變的學說,運用組織化學分析法測定幽門神經節細胞...
疾病先天性多發性關節攣縮症
...端用髓內釘固定腕掌屈5°的位置上,並保留髓內釘到骨骼發育成熟時,楔形切除腕關節後用石膏固定,使其融合。Tachdjian則採取橈尺骨遠端背側楔形截骨治療嚴重腕屈曲僵直,既可矯正畸形又能相對延長腕屈側肌肉及軟組織。前...
疾病先天性喉蹼
...喉蹼,大者可佔喉腔之大部稱爲喉隔。其發生原因與胚胎發育異常有關,當胚胎30mm時,原聲門杓間的封閉上皮開始吸收,重新建立管道,若吸收不全,則可形成聲門處先天性喉蹼。喉蹼之厚薄不一,爲結締組織,有少數毛細胞...
疾病先天性髖關節脫臼的前外側入路切開復位術
...,髖周肌肉韌帶、軟組織攣縮明顯,股骨頭上移。2.髖臼發育不良,髖臼指數40°以上者。3.閉合復位失敗者。術前準備:1.術前進行詳細的體格檢查、配血及各項化驗檢查。2.雙側髖關節前後位及雙側外展內旋位X線片。麻醉和體...
手術共濟失調毛細血管擴張症
...風溼免疫科疾病概述本病又稱Louis-Bar綜合徵。是以進行性小腦共濟失調、眼與皮膚的毛細血管擴張和反覆呼吸道感染爲特徵的少見病。兩性均可發病,患兒出生時正常,多在2~3年以後發病,病程呈漸進性。疾病描述本病又稱Loui...
疾病;風溼免疫科顱底凹陷症
...骨大孔,使枕骨大孔狹窄,後顱窩變小,從而壓迫延髓、小腦及牽拉神經根產生一系列症狀,同時可有椎動脈受壓出現供血不足表現。症狀體徵多數患者症狀進展緩慢,偶有緩解。有些患者可無症狀,僅在X線檢查時發現有枕骨...
疾病;神經內科先天性多指切除術
...術適用於:凡多指畸形均應儘早手術切除,以免影響手指發育。一般不應推遲到1歲以後(圖12.24.11.1-1)。術前準備:攝X線片以助判斷多餘指,並瞭解與多指相對應的掌骨是否存在畸形。當拇指多指畸形,有時兩拇指外形相似,...
小兒外科手術;先天性軀幹和上肢畸形的手術;先天性多指畸形的手術;手術遺傳性痙攣性截癱
...型痙攣性截癱伴其他損害,構成各種綜合徵。(1)HSP伴脊髓小腦和眼部症狀(Ferguson-Critchley綜合徵):30~40歲出現脊髓小腦共濟失調錶現,雙腿痙攣性肌無力,可有雙下肢遠端深感覺減退,伴視神經萎縮、複視、水平性眼球震顫、側...
疾病;神經內科