鹽酸丁咯地爾氯化鈉注射液
...本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲α-腎上腺素能受體抑制劑,並具有較弱的非特異性鈣離子拮抗作用。通過抑制毛細血管前括約肌痙攣而改善大腦及四肢微循環血流。本品還具有抑制血小板聚集和改善紅細...
藥品說明書鹽酸維拉帕米注射液
...語拼音:YansuanWeiapamiPian本品主要成分及其化學名稱爲:α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-異丙基苯乙腈鹽酸鹽其結構式爲:分子式:C27H38N2O4·HCl分子量:491.07【性狀】本品爲無色的澄...
藥品說明書;心血管系統用藥乳酸依沙吖啶注射液
...:RusuanYisha'adingZhusheye本品主要成份及其化學名稱爲:α-乙氧基-6,9-二氨基吖啶的乳酸鹽.其結構式爲:分子式:C15H15N3O·C3H6O3·H2O分子量:361.40【性狀】本品爲黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品經羊膜腔內給藥和宮腔內給藥...
藥品說明書格列吡嗪片
...分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用;亦能刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。t1/2爲2~4小時,達峯時1~2...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...成分爲棕櫚氯黴素(B型),其化學名爲(B晶型的)D-蘇-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕櫚酸酯。其結構式爲:分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性狀】本品爲白色乳狀混懸液;味甜。【藥理毒理】本品...
藥品說明書;抗感染藥帕米膦酸二鈉注射液
...以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,α和β半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨組織中,半衰期最長...
藥品說明書司坦唑醇片
...稱爲:主要成分:司坦唑醇,其化學名稱爲:17β-羥基-17α-甲基雄甾烷醇[3,2-c]吡唑。其結構式爲:分子式爲:C21H32N2O分子量:328.50【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲蛋白同化類固醇類藥,具有促進蛋白質合成、抑制...
藥品說明書;激素類及內分泌類棕櫚氯黴素(B型)片
...爲棕櫚氯黴素(B型),其化學名爲(B晶型的)D-蘇-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕櫚酸酯。其結構式爲:分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲氯黴素的棕櫚...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...爲棕櫚氯黴素(B型),其化學名爲(B晶型的)D-蘇-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕櫚酸酯。其結構式爲:分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性狀】本品爲加矯味劑的顆粒;氣芳香,味甜。【藥理毒...
藥品說明書;抗感染藥注射用帕米膦酸二鈉
...以原形從尿中排泄;尿的排泄顯示雙相處置動力學特點,α和β半衰期分別爲1.6小時和27.2小時。動物實驗表明:給藥後迅速從循環系統消除,主要分佈在骨骼、肝臟、脾臟和氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨組織中,半衰期最長...
藥品說明書