無水硫酸鈉腸溶膠囊
...疾患所致的繼發性便祕(如痔、肛裂、肛瘻)。(4)強制性臥牀所致的繼發性便祕。(5)因服用某些藥物所致的便祕。【用法用量】口服一次5粒,一日1~3次,第一次服藥後在6~12小時內排除大便,不再用藥,如果服藥後第12...
藥品說明書替加氟注射液
...。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧...
藥品說明書維生素D2膠丸
...白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。半衰期(t1/2)爲19~48小時,在脂肪組織內可長期貯存。作用持續時間最長達6個月,重複...
藥品說明書鹽酸可樂定片
...樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸後膜a2受體,使抑制性神經元激動,減少中樞交感神經衝動傳出,從而抑制外周交感神經活動。可樂定還激動外周交感神經突觸前膜a2受體,增強其負反饋作用,減少末梢神經釋放去甲腎上...
藥品說明書亞葉酸鈣膠囊
...氫葉酸,能有效地對抗甲氨喋呤引起的毒性反應。本品可限制甲氨呤對正常細胞的損害程度,逆轉甲氨呤對骨髓和胃腸粘膜反應,但對已存在的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後易於吸收,(1.72±0.8)...
藥品說明書亞葉酸鈣片
...氫葉酸,能有效地對抗甲氨喋呤引起的毒性反應。本品可限制甲氨喋呤對正常細胞的損害程度,逆轉甲氨喋呤對骨髓和胃腸粘膜反應,但對已存在的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後易於吸收,(1.72±...
藥品說明書美司那注射液
...。【藥理毒理】本品爲含有半胱氨酸的化合物,能與重複活化的環磷酰胺或異環磷酰胺的毒性代謝產物相結合,形成非毒性產物自尿中迅速排出體外,預防在使用上述抗癌藥物時引起的出血性膀胱炎等泌尿系統的損傷。因本品排...
藥品說明書;抗腫瘤類美司那注射液
...。【藥理毒理】本品爲含有半胱氨酸的化合物,能與重複活化的環磷酰胺或異環磷酰胺的毒性代謝產物相結合,形成非毒性產物自尿中迅速排出體外,預防在使用上述抗癌藥物時引起的出血性膀胱炎等泌尿系統的損傷。因本品排...
藥品說明書苯巴比妥鈉注射液
...樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,還可能與其增強中樞抑制性遞質g-丁氨酸的功能有關。【藥代動力學】注射後0.5~1小時起效,2~18小時血藥濃度達峯值,分佈於體內組織和體液中,腦組織內濃度高,其次爲骨骼肌內,進入腦組...
藥品說明書維生素D2片
...白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。半衰期(t1/2)爲19~48小時,在脂肪組織內可長期貯存。作用持續時間最長達6個月,重...
藥品說明書