培達
...如華法林)均與西洛他唑產生藥理學相互作用。2.凡抑制CYP3A4的藥物(如地爾硫、紅黴素等)都可能使西洛他唑的血藥濃度升高。3.凡抑制CYP2C19的藥物(奧美拉唑等)都可能使西洛他唑的血藥濃度升高。4.葡萄柚汁可升高西洛...
西斯臺唑
...如華法林)均與西洛他唑產生藥理學相互作用。2.凡抑制CYP3A4的藥物(如地爾硫、紅黴素等)都可能使西洛他唑的血藥濃度升高。3.凡抑制CYP2C19的藥物(奧美拉唑等)都可能使西洛他唑的血藥濃度升高。4.葡萄柚汁可升高西洛...
OPC-13013
...如華法林)均與西洛他唑產生藥理學相互作用。2.凡抑制CYP3A4的藥物(如地爾硫、紅黴素等)都可能使西洛他唑的血藥濃度升高。3.凡抑制CYP2C19的藥物(奧美拉唑等)都可能使西洛他唑的血藥濃度升高。4.葡萄柚汁可升高西洛...
西洛他唑
...如華法林)均與西洛他唑產生藥理學相互作用。2.凡抑制CYP3A4的藥物(如地爾硫、紅黴素等)都可能使西洛他唑的血藥濃度升高。3.凡抑制CYP2C19的藥物(奧美拉唑等)都可能使西洛他唑的血藥濃度升高。4.葡萄柚汁可升高西洛...
藥物;血液系統藥物;抗血小板藥偉哥
...105L。西地那非主要通過肝臟的微粒體酶細胞色素P4503A4(CYP3A4,主要途徑)和細胞色素P4502C9(CYP2C9,次要途徑)清除。其主要代謝產物(N-去甲基化物)具有與西地那非相似的PDE選擇性,其血漿濃度約爲西地那非的40%,因此西地...
萬艾可
...105L。西地那非主要通過肝臟的微粒體酶細胞色素P4503A4(CYP3A4,主要途徑)和細胞色素P4502C9(CYP2C9,次要途徑)清除。其主要代謝產物(N-去甲基化物)具有與西地那非相似的PDE選擇性,其血漿濃度約爲西地那非的40%,因此西地...
西地那非
...105L。西地那非主要通過肝臟的微粒體酶細胞色素P4503A4(CYP3A4,主要途徑)和細胞色素P4502C9(CYP2C9,次要途徑)清除。其主要代謝產物(N-去甲基化物)具有與西地那非相似的PDE選擇性,其血漿濃度約爲西地那非的40%,因此西地...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物檸檬酸喜地納芬
...105L。西地那非主要通過肝臟的微粒體酶細胞色素P4503A4(CYP3A4,主要途徑)和細胞色素P4502C9(CYP2C9,次要途徑)清除。其主要代謝產物(N-去甲基化物)具有與西地那非相似的PDE選擇性,其血漿濃度約爲西地那非的40%,因此西地...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物安羅替尼
...制的高血壓可酌情選擇鈣離子拮抗劑)。6.避免與CYP1A2和CYP3A4的強抑制劑和強誘導劑聯用。骨與軟組織腫瘤用藥:是否需要檢測靶點:否適應證:適用於腺泡狀軟組織肉瘤、透明細胞肉瘤以及既往至少接受過含蒽環類化療方案治...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥;骨與軟組織腫瘤用藥;頭頸部腫瘤用藥質子泵抑制劑
...並使用引起的不良反應。質子泵抑制劑主要經過CYP2C19和CYP3A4代謝(見表1-3),與其他經CYP2C19和CYP3A4代謝的藥物或者酶誘導劑、酶抑制劑或底物合用可能會產生相互作用,如華法林、地西泮、苯妥英、茶鹼、地高辛、卡馬西平、...
藥物;消化系統藥物;質子泵抑制劑