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注射用鹽酸吡柔比星
...【藥理毒理】本品爲半合成的蒽環類抗癌藥，進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸鹼基對間，干擾轉錄過程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ）活性，干擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合成，在...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用鹽酸吡柔比星
...【藥理毒理】本品爲半合成的蒽環類抗癌藥，進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸鹼基對間，干擾轉錄過程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ）活性，干擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合成，在...
藥品說明書 -
複方桔油乳
...的膽色素結石溶解、變軟、碎裂乃至消失。【適應症】肝內外膽管內膽色素爲主的混合性結石。【用法用量】本品需由醫生使用。在無菌操作下，經手術後T管、U管，經皮經肝穿刺膽道引流管、鼻膽管、纖維膽道鏡置管等緩慢滴...
藥品說明書 -
利巴韋林注射液
...酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少，損害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。毒理學動物實驗發現本品可誘發乳房、胰...
藥品說明書 -
細胞色素C注射液
...的物質。當組織缺氧時，外源性細胞色素C即能進入細胞內，從而發揮其糾正細胞呼吸和物質代謝作用。【藥代動力學】本品缺乏人體的藥代動力學參數。【適應症】用於各種組織缺氧急救的輔助治療，如一氧化碳中毒、催眠藥...
藥品說明書 -
注射用硫酸卡那黴素
...30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收，於1～2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲2～4小時，血清蛋白結合率低。腎功能減退者t1/2b...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用甲氨蝶呤
...2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達最高峯，肌內注射後達峯時間爲0.5小時～1小時。血漿蛋白結合率約爲50%，本品透過血腦屏障的量甚微，但鞘內注射後則有相當量可達全身循環。部分經肝細胞代謝轉化爲穀氨酸鹽，...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用硫酸卡那黴素
...30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收，於1～2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度（Cmax）爲20mg/L。血消除半衰期（t1/2b）爲2～4小時，血清蛋白結合率低。腎功能減退...
藥品說明書 -
注射用頭孢曲松鈉
...品耐藥。多數脆弱擬桿菌對本品耐藥。【藥代動力學】肌內注射本品0.5g和1g，約於2小時後達到血藥峯濃度（Cmax），分別爲43mg/L和80mg/L。肌內注射0.5g後24小時的血藥濃度爲6.0mg/L，血消除半衰期（t1/2b）爲7.1小時。1分鐘內靜注0.5g...
藥品說明書 -
硫酸羅通定注射液
...作用，亦不引起胃腸道平滑肌痙攣。對慢性持續性疼痛及內髒鈍痛效果較好，對急性銳痛(如手術後疼痛，創傷性疼痛等)、晚期癌症痛效果較差。在產生鎮痛作用的同時，可引起鎮靜及催眠。本品的作用機制尚待闡明，可能與通...
藥品說明書