HDF
...調整劑量。5、無抗凝劑治療前給與4mg/dl的肝素生理鹽水預衝、保留灌注20min後,再給予生理鹽水500ml沖洗;血液淨化治療過程每30~60min,給予100~200ml生理鹽水沖洗管路和濾器。抗凝治療的監測和併發症處理參照血液淨化的抗凝...
血塞通片
...在560nm波長測定吸收度。同時用三七總皁甙對照品經60℃真空乾燥2小時後按樣品同樣操作,測定吸收度,按下式計算供試品中三七總皁甙含量:樣品吸收度×對照品重×平均片重三七總皁甙(%)=×100%對照品吸收度×樣品重×標示量...
中成藥;中醫學;方劑學;方劑血液透析濾過
...調整劑量。5、無抗凝劑治療前給與4mg/dl的肝素生理鹽水預衝、保留灌注20min後,再給予生理鹽水500ml沖洗;血液淨化治療過程每30~60min,給予100~200ml生理鹽水沖洗管路和濾器。抗凝治療的監測和併發症處理參照血液淨化的抗凝...
WS/T 40—1996 尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色譜測定方法
...硫酸鎂乾燥。乾燥後的乙醚提取液在40℃左右回收乙醚,真空下蒸乾,得到淡黃色TTCA鬆散的粉末0.74g粗品。此粗品用6mL1+1稀鹽酸加熱溶解,少許活性碳脫色,趁熱過濾,濾液冷卻析出無色針狀結晶0.5g(熔點180~181℃)。收率76.6%...
職業衛生;中華人民共和國衛生行業標準;尿液檢測人蔘補丸
...縮,將茯苓粉碎成細粉,部分混入濃縮液中,混合均勻,真空乾燥。海馬放入熱滑石粉中進行熱燙,使其除去水份至脆,粉碎,過篩,備用。加人海馬粉、維生素B〈[1]〉,真空乾燥混合粉,以剩餘茯苓補足全量,混勻,80℃以下...
中成藥;中醫學;方劑學;方劑血漿凝血因子
...。分裝後應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
因子Ⅸ複合物
...。分裝後應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
凝血酶原複合物
...。分裝後應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
2010年版藥典三部附錄Ⅺ
...解後應一次用完。剩餘的乾燥毒素應封存於裝有乾燥劑的真空器皿中,亦可用乾燥毒素製成液體毒素,即乾燥毒素以生理氯化鈉溶液溶解,與中性甘油(經116℃、10分鐘滅菌)等量混合,每1ml至少含20個試驗量。毒素應保存於2~8...
2010年版藥典附錄人凝血酶原複合物
...。分裝後應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
血液系統藥物;促凝血藥;藥物