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梅毒甲苯胺紅不加熱血清試驗診斷試劑
...份以上人血清或血漿混合，經60℃、1小時加溫處理，除菌過濾後於低溫下保存，也可選用其他適宜的陽性對照。2.2.4陰性對照：選用反應素檢測爲陰性的5份以上人血清或血漿混合，經60℃、1小時加溫處理，除菌過濾後於低溫下保...
生物製品；梅毒；體外診斷類生物製品；診斷類生物製品 -
凍乾肉毒抗毒素
...析、明礬吸附等步驟進行純化。2.4.2.3濃縮、澄清及除菌過濾：濃縮可採用超濾或硫酸銨沉澱法進行。可加入適量硫柳汞或間甲酚作爲防腐劑，然後澄清、除菌過濾。純化後的抗毒素原液應置2～8℃避光保存至少1個月作爲穩定期...
生物製品；肉毒；治療類生物製品；抗毒素 -
柚苷
...。柚苷生產工藝流程柚皮→粉碎→浸石灰水或熱水浸提→過濾→冷卻沉澱→分離→乾燥和粉碎→成品。熱水法提取柚苷柚皮粉碎後，加3～4倍的水，加熱煮沸30min，壓榨得濾液。此步驟可重複2～3次。將濾液濃縮3～5倍後，靜置(0...
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重組人表皮生長因子滴眼液（酵母）
...化，使其達到3.1項要求，即爲人表皮生長因子原液。除菌過濾後保存於適宜溫度，並規定其有效期。2.2.6原液檢定：按3.1項進行。2.3半成品：2.3.1配製與除菌：2.3.1.1稀釋液配製按經批准的配方配製稀釋液，配製後應立即用於稀釋...
生物製品 -
重組牛鹼性成纖維細胞生長因子滴眼液
...即爲牛鹼性成纖維細胞生長因子原液。加入穩定劑，除菌過濾後保存於適宜溫度，並規定其有效期。2.2.6原液檢定：按3.1項進行。2.3半成品：2.3.1配製與除菌：2.3.1.1稀釋液配製按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於稀釋...
生物製品 -
放射性廢物的處理
...通風條件的專用場所進行。排風口應有活性碳或其他有效過濾裝置。過濾器內容應視工作量及放射性負荷定期更換，換下的有放射性的過濾器按固體放射性廢物方式處理。5．使用放射性核素後患者排泄物的處理，同液體放射性...
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WS/T 184—2017 空氣中放射性核素的γ能譜分析方法
...”（見第4章，1999年版的第5章）：——“濾料”修改爲“過濾介質”（見4.2，1999年版的5.1.2）；——“採樣方法”修改爲“採樣”，按監測類型分爲“環境空氣採樣”、“工作場所空氣採樣”和“個人空氣採樣”（見第5章，1999...
詞條；電離輻射；中華人民共和國衛生行業標準；放射性核素污染；衛生標準 -
WS/T 368-2012 醫院空氣淨化管理規範
...（如潔淨骨髓移植病房），新建與改建驗收時、更換高效過濾器後、日常監測時，空氣中的細菌菌落總數應符合GB50333的要求。4.2.2非潔淨手術部（室）、非潔淨骨髓移植病房、產房、導管室、新生兒室、器官移植病房、燒傷病房...
中華人民共和國衛生行業標準 -
重組牛鹼性成纖維細胞生長因子外用溶液
...重組牛鹼性成纖維細胞生長因子原液。加入穩定劑，除菌過濾後於適宜溫度下保存，並規定其有效期。2.2.6原液檢定：按3.1項進行。2.3半成品：2.3.1配製與除菌：2.3.1.1稀釋液配製：按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
WS/T 680—2020 突發中毒事件衛生應急處置人員防護導則
...中毒事件衛生應急處置防護決策如C1級或C2防護中無適合過濾元件，應使用B1級防護（腐蝕性皮膚損害）或B2級防護（無皮膚損害）。冷區如可能二次接觸污染物，應提高相應的防護等級。7.3個體防護配置：7.3.1突發中毒事件衛生...
詞條；突發中毒事件衛生應急處置技術規範；中毒；中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準