鹽酸罌粟鹼片
...酸二酯酶所致。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式由腎排泄。可經透析被清除。...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥鹽酸罌粟鹼片
...酸二酯酶所致。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式由腎排泄。可經透析被清除。...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...無影響;大鼠服用本品2年,800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利...
藥品說明書阿替洛爾片
...,則暫時再給藥,待穩定後漸停用;與飲食共進不影響其生物利用度;本品可改變因血糖降低而引起的心動過速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血壓病人慎用;本藥可使末梢動脈血循環失調,病人可能對用於治療過敏反應常規劑...
藥品說明書硫酸阿托品注射液
...改善微循環。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物鹼更強而持久。【藥代動力學】肌注後15~20分鐘血藥濃度峯值,口服爲1~2小時,作用一般持續4~6小時,擴瞳時效更長。T1/2爲3.7~4.3小時。主要通過肝細胞酶的水解...
藥品說明書;消化系統用藥鹽酸美西律膠囊
...反應。【藥代動力學】美西律口服後在胃腸道吸收良好。生物利用度爲80%~90%,急性心肌梗死者吸收較低。口服後30分鐘作用開始,約持續8小時,2~3小時達到血藥峯濃度。口服200mg的血藥峯值爲0.3mg/ml,口服400mg時約爲1.0mg/ml。2...
藥品說明書咪達唑侖注射液
...1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2a)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2b)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。靜脈輸注咪達唑侖的藥代動力學與...
藥品說明書鹽酸美西律片
...反應。【藥代動力學】美西律口服後在胃腸道吸收良好。生物利用度爲80%~90%,急性心肌梗死者吸收較低。口服後30分鐘作用開始,約持續8小時,2~3小時達到血藥峯濃度。口服200mg的血藥峯值爲0.3mg/ml,口服400mg時約爲1.0mg/ml。2...
藥品說明書柳酚咖敏片
...列腺素的合成而產生解熱鎮痛作用;水楊酰胺爲水楊酸衍生物,其作用與對乙酰氨基酚相同;無水咖啡因爲中樞興奮藥,與解熱鎮痛藥合用能增加解熱鎮痛作用;鹽酸去氧腎上腺素具有收縮上呼吸道毛細血管,消除鼻咽黏膜充血...
藥品說明書硫酸阿托品注射液
...劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物鹼更強而持久。【藥代動力學】肌注後15~20分鐘血藥濃度峯值,口服爲1~2小時,作用一般持續4~6小時,擴瞳時效更長。T1/2爲3.7~4.3小時。主要通過肝細胞酶的水解...
藥品說明書