鹽酸多塞平乳膏
...性代謝物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平兩者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時...
藥品說明書注射用異環磷酰胺
...體內被肝臟或腫瘤內存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制爲與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...血中90%的放射性是非脂溶性形式存在。99mTc-ECD的主要清除途徑是通過腎。在2小時和4小時以內,分別有50%和65%的放射性排入尿裏。經過48小時,約有(11.2±6.2)%的放射性排入糞便。亦能通過人乳排泌。小鼠急性毒性試驗:LD5=(66.10±6....
藥品說明書己烯雌酚片
...【藥代動力學】本品口服效果好,不易被肝破壞,其代謝途徑尚不明確。【適應症】1.補充體內雌激素不足,如萎縮性陰道炎、女性性腺發育不良、絕經期綜合徵、老年性外陰乾枯症及陰道炎、卵巢切除後、原發性卵巢缺如。2....
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸格拉司瓊膠囊
...小時。在體內分佈廣泛,血清蛋白結合率爲65%。主要代謝途徑爲N-去烷基化及芳香環氧化後再被共軛化。消除半衰期在代謝正常者爲8小時,代謝不良者爲42小時。劑量的8%~9%以原形、70%以代謝物的形式從尿中排出;15%從糞便中排...
藥品說明書甲硫氧嘧啶片
...二硫化合物,干擾了二硫鍵傳遞碘的能力,從而抑制碘的活化,酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,使甲狀腺素的合成受到障礙。【藥代動力學】本品口服迅速吸收,Tmax爲8小時,半衰期爲6~15小時,代謝較慢,維持時間長,在甲...
藥品說明書鹽酸伐昔洛韋膠囊
...核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯,作爲病毒DNA複製的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA聚合酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒效力。本品對單純性皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...內或動脈內)。已證明膀胱內給藥也是可行的,這一給藥途徑藥物很少進入體循環。分佈:多柔比星迅速而廣泛地分佈入周邊室,初始血漿半衰期很短(5-10分鐘),穩態分佈容積超過20-30L/Kg,但多柔比星不通過血-腦屏障。血...
藥品說明書塞替派注射液
...加塞替派治療膀胱癌的療效,尿激酶爲纖維蛋白溶酶原的活化劑,可增加藥物在腫瘤組織中的濃度。【藥物過量】藥物過量後沒有解毒藥物。以往出現骨髓毒性後建議輸注全血或白細胞、血小板懸液。目前,白細胞下降可使用粒...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用絲裂黴素
...細胞的G1期、特別是晚G1期及早S期最敏感,在組織中經酶活化後,它的作用似雙功能或三功能烷化劑,可與DNA發生交叉聯結,抑制DNA合成,對RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200mg/kg,在60日以內引起死亡,組織學...
藥品說明書