磷酸萘酚喹片
...,給藥後2~4小時血藥濃度達到高峯,相對生物利用度爲96.4%,分佈較廣,以肝臟最高,腎、脾、肺次之,血球濃度高於血漿。排泄以尿爲主,糞次之。【適應症】磷酸萘酚喹適用於惡性瘧、間日瘧和抗藥性瘧疾的治療。【用法...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...劑合用時不影響心電圖的P-R間期。臨牀研究和電生理研究顯示,本品單用或與b-阻滯劑合用對心臟傳導(P-R、P-Q和H-V間期)沒有顯著影響。在對沒有左心室功能不全的高血壓患者的臨牀試驗中,未發現明確的負性肌力作用。本品...
藥品說明書甲磺酸培高利特片
...小鼠口服LD50爲61.7mg/㎏。大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示,本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應激性增加,體重增長速度減慢,能明顯增加雌鼠卵巢重量,停藥後,體重增加速度及卵巢重量均恢復正常。本品對大鼠的...
藥品說明書雙嘧達莫片
...鼠生殖試驗使用60倍於人每日最大推薦劑量雙嘧達莫,未顯示生殖受損的證據。但在115倍於人每日最大推薦劑量時,黃體數量明顯減少,活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗未顯示雙嘧達莫損害胎兒的證據。小鼠口服LD50爲2150mg/kg...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...鼠生殖試驗使用60倍於人每日最大推薦劑量雙嘧達莫,未顯示生殖受損的證據。但在115倍於人每日最大推薦劑量時,黃體數量明顯減少,活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗未顯示雙嘧達莫損害胎兒的證據。小鼠口服LD50爲2150mg/kg...
藥品說明書西拉普利片
...過敏樣反應:雖然過敏樣反應機制尚未確立,但已有臨牀顯示,病人在服用血管緊張素轉換酶抑制劑期間(包括西拉普利),若使用高流量多丙烯腈膜繼續血透、血過濾或LDL分離性輸血,可導致過敏性反應或過敏樣反應,包括危及...
藥品說明書瑞格列奈片
...不影響瑞格列奈片的藥代動力學特性。4.體外研究結果顯示瑞格列奈片主要由P450(CYP3A4)誘導劑代謝。所以,CYP3A4抑制劑如酮康唑,伊曲康唑、紅黴素、氟康唑、米比法地爾可能升高瑞格列奈片血漿水平。而能誘導CYP3A4的化合...
藥品說明書瑞格列奈片
...不影響瑞格列奈片的藥代動力學特性。4.體外研究結果顯示瑞格列奈片主要由P450(CYP3A4)誘導劑代謝。所以,CYP3A4抑制劑如酮康唑,伊曲康唑、紅黴素、氟康唑、米比法地爾可能升高瑞格列奈片血漿水平。而能誘導CYP3A4的化合...
藥品說明書瑞格列奈片
...不影響瑞格列奈片的藥代動力學特性。4.體外研究結果顯示瑞格列奈片主要由P450(CYP3A4)誘導劑代謝。所以,CYP3A4抑制劑如酮康唑,伊曲康唑、紅黴素、氟康唑、米比法地爾可能升高瑞格列奈片血漿水平。而能誘導CYP3A4的化合...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...在人體內給藥1小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制,某些對順鉑耐藥的細胞系,本品治療有效。【藥代動力學】以130mg/m2的劑量連續滴注2...
藥品說明書