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醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...差錯和減少污染。第二十七條純化水、注射用水的製備、儲存和分配應能防止微生物的滋生和污染。儲罐和輸送管道所用材料應無毒、耐腐蝕，管道的設計和安裝應避免死角、盲管。第二十八條與藥品直接接觸的設備表面應光潔...
法規文件 -
放射診療管理規定
...展核醫學工作的，設有專門的放射性同位素分裝、注射、儲存場所，放射性廢物屏蔽設備和存放場所；配備活度計、放射性表面污染監測儀；（三）介入放射學與其他X射線影像診斷工作場所應當配備工作人員防護用品和受檢者...
法規文件 -
第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單
拼音：dìèrpīgǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlùjiànyìqīngdān基本信息：《第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單》由國家衛生健康委藥政司於2020年12月30日《關於第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的公示》公示。發佈通知：關於第二批鼓勵仿製...
仿製藥；法規文件 -
WS/T 811—2022 血站信息系統基本功能標準
...與健康檢查、血液採集、血液成分製備、血液檢測、血液儲存、發放與運輸等業務過程提供管理及服務的信息系統。3.2起始血液Originalblood用於製備血液成分的血液。4通用功能：4.1總體框架：血站信息系統總體功能框架由獻血者...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；醫療機構管理 -
人間傳染的病原微生物菌（毒）種保藏機構管理辦法
...保藏是指保藏機構依法以適當的方式收集、檢定、編目、儲存菌（毒）種或樣本，維持其活性和生物學特性，並向合法從事病原微生物相關實驗活動的單位提供菌（毒）種或樣本的活動。保藏機構是指由衛生部指定的，按照規定...
法規文件 -
吉林省藥品和醫療器械行政處罰委託辦法
拼音：jílínshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfáwěituōbànfǎ《吉林省藥品和醫療器械行政處罰委託辦法》於2010年6月21日由省政府第5次常務會議討論通過，2010年7月18日吉林省人民政府令第213號公佈，自2010年9月1日起實施。吉林...
法規文件 -
海洋能
...附在海水中的可再生能源，海洋通過各種物理過程接收、儲存和散發能量，這些能量以潮汐、波浪、溫度差、鹽度梯度、海流等形式存在於海洋之中。潮汐與潮流能來源於月球、太陽引力，其他海洋能均來源於太陽輻射，海洋麪...
能源 -
成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法
...獲取招標文件的方式等事項。招標文件應包括招標項目的技術要求、投標人資格標準、藥品質量及配送服務要求、評標標準等所有實質性要求和條件、投標文件提交時限以及擬簽訂配送合同的主要條款。區（市）縣招標工作機構...
法規文件；管理辦法 -
全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
...品的審覈不嚴格，購銷資金和票據流向不一致，增值稅票與購銷記錄、藥品實物不一致。2.重點檢查企業：（1）曾涉及購銷假藥案件和含特殊藥品複方製劑流弊案件的；（2）近兩年受過行政處罰的；（3）近一個時期有羣衆舉報...
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藥品集中採購監督管理辦法
...、依法辦事、懲防結合、預防爲主的原則，堅持加強監督與規範管理相結合。第三條藥品集中採購監督管理工作實行分級負責、以省級爲主，相關職能部門按照法定權限各負其責、密切配合的領導體制和工作機制。第四條藥品集...
法規文件；管理辦法