純紅再障
...細胞和巨核細胞系統增生正常。純紅再障可分爲先天性和獲得性。先天性病因不明,多見嬰兒,且多於6個月內發病。獲得性可分爲原發性及繼發性。原發性大多數病例是自身免疫性疾病,少數病例病因不明。繼發性可與胸腺瘤...
發育性言語或語言障礙診療規範(2020年版)
...水平。(4)排除孤獨症譜系障礙、選擇性緘默症、癲癇獲得性失語、神經系統疾病、失語症等。4.發育性語言障礙混合型(1)以語言表達和理解障礙爲主要臨牀表現。(2)智力處於正常水平。(3)排除孤獨症譜系障礙、選擇性...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙卟啉症
...述:卟啉症又稱血紫質病,是一組大多爲遺傳性而部分爲獲得性的卟啉代謝障礙性疾病。由卟啉及卟啉前體生成增多、排泄異常,並沉積於組織,出現以皮膚、腹腔臟器及神經系統病變爲主的症狀。症狀體徵:以皮膚、腹腔臟器...
生物學;疾病;皮膚性病科澱粉樣變心肌病
...不明來源性等幾類。可分爲全身性、局竈性,或遺傳性、獲得性。遺傳性可爲全身性,亦可爲局竈性;獲得性亦是如此。病理:心室肥厚,類澱粉物彌散性沉積於心肌細胞,使心肌細胞發生營養障礙、萎縮或心肌細胞完全被類澱...
疾病獲得性血小板功能障礙
...gxuèxiǎobǎngōngnéngzhàngài概述:繼發性血小板減少症又稱獲得性血小板減少症,是繼發於其他疾病引起的血小板減少,涉及的病種相當多。如藥物性免疫性血小板減少症,其他免疫性血小板減少症如Evans綜合徵,慢性淋巴細胞性...
疾病醛固酮缺乏症
...低鈉血癥的表現。本症因不同類型臨牀表現有所不同,如獲得性繼發性醛固酮缺乏症多見於50~70歲之間,臨牀上多表現爲不能解釋的、慢性無症狀高鉀血癥;先天性原發性醛固酮缺乏症於新生兒或嬰幼兒期起病,可有嚴重的失...
疾病;內分泌科血小板第Ⅲ因子有效性試驗
...與第4組爲對照。化驗結果臨牀意義:PF3aT減低:先天性和獲得性血小板第3因子缺陷症,獲得性者見於肝硬化、尿毒症、骨髓增生綜合徵、異常蛋白血癥、彌散性血管內凝血(DIC)、血小板減少症、藥物等。血小板無力症時PF3aT也...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查淋巴管畸形
...呼吸、進食時,才考慮手術治療。疾病描述由淋巴管發育異常所形成,常見於兒童及青少年。好發於舌、脣、頰及頸部。按其臨牀特特徵及組織結構,可分爲微囊型與大囊型兩類。症狀體徵(1)衛囊型:舊分類中稱爲毛細管型...
疾病;口腔科純紅細胞再生障礙性貧血
...細胞和巨核細胞系統增生正常。純紅再障可分爲先天性和獲得性。先天性病因不明,多見嬰兒,且多於6個月內發病。獲得性可分爲原發性及繼發性。原發性大多數病例是自身免疫性疾病,少數病例病因不明。繼發性可與胸腺瘤...
發育性言語或語言障礙
...水平。(4)排除孤獨症譜系障礙、選擇性緘默症、癲癇獲得性失語、神經系統疾病、失語症等。發育性語言障礙混合型:(1)以語言表達和理解障礙爲主要臨牀表現。(2)智力處於正常水平。(3)排除孤獨症譜系障礙、選擇...
疾病;精神障礙;精神科;神經發育障礙