氟他胺片
...理毒理】本品爲非類固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤...
藥品說明書;抗腫瘤類氟他胺膠囊
...理毒理】本品爲非類固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤...
藥品說明書;抗腫瘤類氟尿嘧啶凝膠
...學本品在體外有較強的細胞毒作用,在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,...
藥品說明書注射用鹽酸表阿黴素
...的合成和有絲分裂。已證實表阿黴素具有廣譜的抗實驗性腫瘤的作用,對拓撲異構酶也有抑制作用。療效與阿黴素相等或略高,而毒性尤其是心臟毒性低於阿黴素。【藥代動力學】體內代謝和排泄較阿黴素快,平均血漿半衰期約...
藥品說明書;抗腫瘤類氟尿嘧啶凝膠
...學本品在體外有較強的細胞毒作用,在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...學本品在體外有較強的細胞毒作用,在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,...
藥品說明書氙[133Xe]注射液
...133Xe不起屏障作用,它可以自由穿過、擴散,均勻分佈在肺、腦等組織中。靜脈注射後迅速通過肺部,由肺泡中排出。頸動脈內注入後它能夠自由通過血腦屏障擴散至腦組織內,然後再通過血腦屏障自由返回至血液循環中。主要...
藥品說明書注射用鹽酸吡柔比星
...胞增殖週期中阻斷細胞進入G1期而干擾瘤細胞分裂、抑制腫瘤生長,故具有較強的抗癌活性。【藥代動力學】本品靜注後迅速吸收,組織分佈廣,以脾、肺及腎組織濃度高,心臟內較低,有選擇性作用於瘤細胞的作用。其半衰期...
藥品說明書;抗腫瘤類替加氟注射液
...的衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好...
藥品說明書塞替派注射液
...液的腔內注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用於胃腸道腫瘤等。【用法用量】靜脈或肌內注射(單一用藥):一次10mg(0.2mg/kg),一日1次,連續5天后改爲每週3次,一療程總量300mg,如血象良好,在第一療程結束後1.5~2月後可...
藥品說明書