鹽酸尼卡地平注射液
...爲50~63分鐘。尿內主要代謝物爲M-11結合物。本品的血漿蛋白結合率約90%左右。【適應症】手術時異常高血壓的急救處置;高血壓性急症。【用法用量】1.手術時異常高血壓的急救處置;本品用生理鹽水或5%葡萄糖注射液稀釋後...
藥品說明書紅黴素腸溶散
...多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等組織中的...
藥品說明書阿克他利片
...800mg,經胃腸道快速吸收,約2小時血藥濃度達峯值,血漿蛋白結合率17%~20%,血中的消除半衰期約爲1小時,在給藥24小時後幾乎100%以原型藥經尿排出。【適應症】類風溼關節炎。【用法用量】口服與其他抗炎鎮痛藥合用,一次0....
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...,偶合於共同的氯離子通道,在BZ受體水平存在着GABA調控蛋白,它能阻止GABA與其受體結合,而本品與BZ受體結合時就阻止調控蛋白發生作用,從而增強GABA與其受體的結合,由此一系列作用,並依據和BZ受體結合的多少,依次產生...
藥品說明書氯貝酸鋁片
...性環境中分解爲氯貝丁酯而起作用。通過降低極低密度脂蛋白的量,達到降血脂的目的,但其降血脂作用的機理並未完全明瞭,可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成,改變肝臟甘油三酯合成,...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...衰期無變化。在治療劑量下,藥物原形、M1、M2的人血漿蛋白結合率分別爲血藥濃度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後,可迅速、廣泛地分佈到組織中,肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後大約85%(68%~95%)由尿和...
藥品說明書雙氯芬酸鉀片
...6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。表觀分佈容積0.1~0.55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,4...
藥品說明書匹莫林片
...提高中樞去甲腎上腺素含量有關。【藥代動力學】本品的蛋白結合率爲50%。口服後2~4小時血藥濃度達峯值,血藥濃度達穩態需2~3日。半衰期(t1/2)爲12小時。本品在肝內代謝,代謝產物爲匹莫林結合物、匹莫林雙酮、扁桃酸...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬片
...用藥對膽固醇合成有無影響。3)血漿內的皮質激素傳遞蛋白含量。4)血清甲狀腺素含量。5)性激素結合球蛋白含量。6)磺溴酞鈉(BSP)肝功能實驗。7)甲狀腺素結合球蛋白含量(可能增多)。4.用藥期間須注意檢查:每一療...
藥品說明書;激素類及內分泌類頭孢克洛片
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度...
藥品說明書