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己烯雌酚片
...0版中國藥典42-43頁【藥理毒理】參見國家基本藥物和新藥臨牀用藥指南【藥代動力學】參見中山醫藥理學【適應症】【用法用量】參見2000年版臨牀用藥須知498頁【不良反應】【禁忌症】參見日本醫藥品集1413頁；參見2000年版臨牀...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
鹽酸特拉唑嗪膠囊
...腺增大的結果。一段時間內，前列腺會不斷擴大。然而，臨牀研究表明，前列腺的大小與BPH症狀的嚴重性或尿道阻塞的程度無關。動態部分是前列腺和膀胱頸平滑肌緊張增加的功能，導致膀胱出口的狹窄。平滑肌緊張是由a1-腎上...
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泛影葡胺注射液
...血管內使用泛影酸後，可快速分佈於細胞外間隙，不滲入紅細胞，並且不能通過正常的血腦屏障，血漿蛋白結合的量小於10％。清除泛影酸經腎小球濾過，以化學原型的形式清除，半衰期爲1－2小時。用於患者時的特點在腎功能...
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醋酸地塞米松片
...】【藥代動力學】【適應症】【用法用量】參見2000年版臨牀用藥須知481頁【不良反應】【禁忌症】【注意事項】【孕婦及哺乳期婦女用藥】【兒童用藥】【老年患者用藥】參見2000年版臨牀用藥須知475-477頁【藥物相互作用】參見...
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阿替洛爾片
...降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同。大規模臨牀試驗證實，阿替洛爾可減少急性心肌梗死0～7天的死亡率。治療劑量對心肌收縮力無明顯抑制。【藥代動力學】口服吸收很快，但不完全，口服吸收50%，於2～4小時達...
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鹽酸噻氯匹定片
...匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性，並提高全血及紅細胞的濾過率。【藥代動力學】口服後易吸收，在服用後1～2小時達到血藥峯濃度，其血漿半衰期爲6小時左右。服用後較快速地產生顯著的抑制血小板聚集作用。第4至6...
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鹽酸噻氯匹定膠囊
...匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性，並提高全血及紅細胞的濾過率。【藥代動力學】口服後易吸收，在服用後1～2小時達到血藥峯濃度，其血漿半衰期爲12小時。服用後較快的產生顯著抑制血小板聚集作用。在第4至第6天，...
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醋酸氫化可的鬆軟膏
...按照中國藥典2000年版二部第1031-1032頁【藥理毒理】參照臨牀用藥須知中國藥典1995年版二部第341頁新編藥物學第14版第424頁國家非處方藥目錄品種使用說明書彙編（2000年7月）第253頁【藥代動力學】參照臨牀用藥須知中國藥典1995...
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醋酸地塞米松注射液
...】【藥代動力學】【適應症】【用法用量】參見2000年版臨牀用藥須知481頁【不良反應】【禁忌症】【注意事項】【孕婦及哺乳期婦女用藥】【兒童用藥】【老年患者用藥】參見2000年版臨牀用藥須知475-477頁【藥物相互作用】參見...
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格列齊特片
...素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力，有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服，在胃腸道迅速吸收，3～4小時可達血漿峯值，血漿蛋白結合率爲92％...
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