複方苯硝那敏片
...用增強。(2)本品與口服抗凝藥合用時,可降低後者的效應。(3)本品與口服避孕藥或雌激素合用,可降低避孕藥的可靠性。(4)本品與皮質激素、洋地黃類、土黴素或三環類抗抑鬱藥合用時,可降低這些藥的效應。(5)本...
藥品說明書鹽酸阿撲嗎啡注射液
...、面色蒼白、繼而發生嘔吐;②交叉過敏,對嗎啡及其衍生物過敏的患者,對阿撲嗎啡也常過敏;③禁用於士的寧或誤吞入強酸或強鹼等腐蝕劑的中毒,因其可加重士的寧中毒的程度,以及使受腐蝕的食管損害加劇;④對麻醉藥...
藥品說明書;消化系統用藥維生素D2膠丸
...(25-OHD3),經腎近曲小管細胞1-羥化酶系統催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【藥代動力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥鹽酸索他洛爾片
...予100%,2~3小時血藥濃度達峯值水平,無肝臟首過效應,生物利用度達95%,主要由腎臟排泄,腎功能正常時,t1/2約15~20小時,腎功能受損t1/2明顯延長。【適應症】1.轉復,預防室上性心動過速,特別是房室結折返性心動過速...
藥品說明書鹽酸阿撲嗎啡注射液
...、面色蒼白、繼而發生嘔吐;②交叉過敏,對嗎啡及其衍生物過敏的患者,對阿撲嗎啡也常過敏;③禁用於士的寧或誤吞入強酸或強鹼等腐蝕劑的中毒,因其可加重士的寧中毒的程度,以及使受腐蝕的食管損害加劇;④對麻醉藥...
藥品說明書醋酸潑尼松龍片
...吸收,其本身以活性形式存在,無需經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1~2小時血藥濃度達峯值,t1/2爲2~3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經乳汁排...
藥品說明書戊酸雌二醇注射液
...物相互作用】(1)與抗凝藥同用時,雌激素可降低抗凝效應,必須同時用,應調整抗凝藥用量。(2)與卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉、撲米酮、利福平等同時使用,可減低雌激素的效應,這是由於誘導了肝微粒體酶,增快了...
藥品說明書吲噠帕胺片
...碳水化合物的代謝。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合力爲71%~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1~2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯降壓作用;多次給...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋片
...學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄...
藥品說明書吲噠帕胺片
...碳水化合物的代謝。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合力爲71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1~2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯降壓作用;多次給藥...
藥品說明書