醫療機構藥物重整服務規範
...目前正在使用藥物、既往使用過的與疾病密切相關藥物和保健品的名稱、劑型規格、用法用量、用藥起止時間、停藥原因、依從性等。藥師根據診斷及採集的用藥信息,對比患者正在使用的藥物與醫囑的差異。如正在使用的藥物...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範婦科內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...ngzhěnliáojìshùguǎnlǐguīfàn(2013niánbǎn)《婦科內鏡診療技術管理規範(2013年版)》由國家衛生計生委於2013年12月27日國衛辦醫發〔2013〕44號印發,自2013年12於27日起施行,2009年印發的《婦科內鏡診療技術管理規範》同時廢止。...
法規文件;管理規範放射性粒子植入治療技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...ìzhǐbiāo(2017niánbǎn)基本信息:《放射性粒子植入治療技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制...
公文;醫療技術質量控制指標“十二五”生物技術發展規劃
...術將大大提高農產品的產量,豐富農產品的種類。在醫療保健方面,隨着經濟的發展和社會的進步,“預測性、預防性、個體化、參與性”(Preventive、Predictive、Personalized、Participatory)的“4P”醫學將替代傳統以治爲主的診療方...
法規文件公安機關強制隔離戒毒所管理辦法
...相應的機構,配備相應數量的管教、監控、巡視、醫護、技術、財會等民警和工勤人員,落實崗位責任。強制隔離戒毒所根據工作需要配備一定數量女民警。公安機關可以聘用文職人員參與強制隔離戒毒所的戒毒治療、勞動技能...
醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...)生產企業組織機構圖;(四)生產企業負責人、生產、技術和質量管理部門負責人簡歷,學歷和職稱證書複印件;(五)申請檢查產品的醫療器械註冊證書複印件(如有)、擬註冊產品標準;(六)生產企業總平面佈置圖、工...
法規文件基因芯片診斷技術管理規範(試行)
...ànzhěnduànjìshùguǎnlǐguīfàn(shìxíng)爲貫徹落實《醫療技術臨牀應用管理辦法》,做好基因芯片診斷技術審覈和臨牀應用管理,保障醫療質量和醫療安全,衛生部組織制定了《基因芯片診斷技術管理規範(試行)》,2009年11月...
法規文件咽喉科內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...hěnliáojìshùguǎnlǐguīfàn(2013niánbǎn)《咽喉科內鏡診療技術管理規範(2013年版)》由國家衛生計生委於2013年12月27日國衛辦醫發〔2013〕44號印發,自2013年12於27日起施行。咽喉科內鏡診療技術管理規範(2013年版)爲加強嚥喉科...
法規文件;管理規範孕產期保健工作規範
...印發。孕產期保健工作規範爲規範孕產期保健工作,保障母嬰安全,根據《中華人民共和國母嬰保健法》、《中華人民共和國母嬰保健法實施辦法》和《孕產期保健工作管理辦法》等相關法律法規和規範性文件,制定本規範。孕...
工作規範醫療技術
...研(特別是實驗)技術、藥品和醫療器械生產技術、衛生保健技術等。在現代條件下,由於醫學的發展,社會對提高診治水平的要求,使基礎研究,臨牀診治、衛生保健日益依賴醫療技術的進步,現代科學技術也爲醫療技術的發...
手術