極外側型腰椎間盤突出症
...方由馬尾神經發出,於椎管內走行一段距離後即進入神經根管內,然後由相應椎間孔穿出。椎間孔外側有一個間隙,稱做極外側間隙(farlateralspace),該間隙的前方爲椎體和椎間盤,約佔腰椎橫徑的30%~40%,表面有後縱韌帶附着...
疾病;骨科;脊柱疾患;頸椎不穩定WS/T 458—2014 衛生監督現場快速檢測通用技術指南
...測方的聯繫方式等。5.1.2根據檢測方案,安排人員,準備器具、材料、文件和表格等。5.2現場檢測:5.2.1現場檢測應由2名以上檢測人員共同參與,依據確定的檢測方案,遵循檢測標準或技術規範實施布點、採樣和測試,必要時進...
中華人民共和國衛生行業標準北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...入器材;B類:Ⅲ-6821醫用電子儀器設備、Ⅲ-6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備、Ⅲ-6845體外循環及血液處理設備、Ⅲ-6854手術室、急救室、診療室設備及器具;C類:Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864醫用衛生材...
法規文件醫療廢物分類目錄(2021年版)
...使用含汞血壓計和體溫計,鼓勵使用可複用的醫療器械、器具和用品替代一次性醫療器械、器具和用品,以實現源頭減量。醫療廢物分爲感染性廢物、損傷性廢物、病理性廢物、藥物性廢物和化學性廢物,醫療廢物分類目錄見附...
醫療機構管理;法規文件;醫療廢物綜合醫院“平疫結合”可轉換病區建築技術導則(試行)
...止器;2.倒流防止器應當設置清潔區。5.2.4用水點或衛生器具均應當設置維修閥門。維修閥門應當採用截止閥,並設置標識。5.2.5衛生器具的選擇應用應當符合現行國家標準《傳染病醫院建築設計規範》(GB50849)、《綜合醫院建...
醫療機構管理;法規文件卡介菌純蛋白衍生物
...。1基本要求:生產和檢定用設施、原材料及輔料、水、器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。卡介菌純蛋白衍生物(BCG-PPD)生產車間必須與其他非卡介菌生物製品生產車間及實驗室分開。原液生產全部過程,包括卡介菌的...
生物製品;結核病;體內診斷類生物製品;診斷類生物製品江蘇省實驗動物管理辦法
...準,在不同的環境設施中分別管理,使用合格的飼料、籠器具、墊料等用品。第十四條從事實驗動物保種、繁育的單位和個人,應當採用國內、國際公認的品種、品系和標準的繁育方法。實驗動物種子應當來源於國家實驗動物種...
WS/T 784—2021 登革熱病媒生物應急監測與控制標準
...可結束本次應急處理工作。附錄A(資料性)推薦藥物、器具和防護用品:表A.1給出了推薦使用的滅蚊幼劑,表A.2給出了推薦使用的成蚊化學防制用藥物,表A.3給出了監測和施藥器具,表A.4給出了防護用品。表A.1推薦使用的滅蚊...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;登革熱;傳染病;病媒生物應急監測與控制標準醫療廢物專用包裝物、容器標準和警示標識規定
...封,以保證利器盒在正常使用的情況下,盒內盛裝的銳利器具不撒漏,利器盒一旦被封口,則無法在不破壞的情況下被再次打開;2、利器盒能防刺穿,其盛裝的注射器針頭、破碎玻璃片等銳利器具不能刺穿利器盒;3、滿盛裝量...
法規文件獸醫實驗室生物安全管理規範
...初級物理防護屏障,它包括各級生物安全設備和個人防護器具。7.2次級物理防護屏障實驗室的設施結構和通風設計構成次級物理防護屏障。次級物理防護的能力取決於實驗室分區和室內氣壓,要根據實驗室的安全要求進行設計。...
法規文件