無水硫酸鈉腸溶膠囊
...評委員會審訂四川東方傳統醫藥科學研究所四川光大製藥有限公司提出本標準自2000年3月29日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。1ml,5分鐘內,不得發生渾濁。乾燥失重取本品內容物,在105℃乾燥至...
甲苯磺酸舒他西林膠囊
...委員會審定寧夏元康醫藥化工科技開發公司寧夏康亞藥業有限公司提出本標準自2000年1月13日起試行,試行期2年保護期至2001年6月1日,保護期內,其它單位不得仿製法測定,按外標法計算每粒的溶出量,限度爲標示量的80%,應符...
鹽酸普萘洛爾緩釋片
...家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂海南海藥實業股份有限公司提出本標準自1999年12月11日起試行,試行期2年。保護期至2000年12月11日,保護期內,其它單位不得仿製。國藥典一九九五年版二部附錄Ⅳ),在290nm的波長處測定...
奧扎格雷鈉
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂海南碧凱藥業有限公司提出本標準自2000年3月15日起試行,試行期2年。保護期至2001年2月27日,保護期內,其他單位不得仿製。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(5)本品顯...
異丁司特緩釋膠囊
...管理局藥品審評委員會審訂天津藥物研究院深圳海王藥業有限公司提出本標準自2000年6月16日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。測定法取本品,精密稱定,加流動相適量,置超聲水浴中超聲15分鐘,...
對乙酰氨基酚混懸液
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂上海強生製藥有限公司提出本標準自2000年5月23日起試行,試行期年。保護期年,保護期內,其它單位不得仿製。含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)測定。...
阿克他利片
...委員會審訂廣州市醫藥工業研究所提出山東綠葉製藥股份有限公司本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期8年,保護期內,其它單位不得仿製。下檢視。供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品溶液的主斑點相同...
枸櫞酸莫沙必利片
...品監督管理局藥品審評委員會審訂山西亞寶藥業集團股份有限公司提出本標準自2000年3月8日起試行,試行期2年。保護期至2007年11月25日,保護期內,其他單位不得仿製。以鹽酸(9→1000)250ml爲溶劑,轉速爲每分鐘50轉,依法操作...
硫普羅寧腸溶片
...品監督管理局藥品審評委員會審訂武漢諾佳藥業集團股份有限公司提出本標準自2001年1月16日起試行,試行期年。保護期年,保護期內,其他單位不得仿製。第二法(2)],採用溶出度測定法第三法裝置,以0.1mol/L鹽酸溶液250ml爲...
鹽酸阿扎司瓊注射液
...國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂浙江省耀江藥業有限公司提出本標準自2001年2月5日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。供試品溶液;精密量取適量,加流動相製成每1ml中含10μg的溶液,作爲...