呆小病
...cretinism)是指爲以小兒發育遲緩,身材矮小,特殊外貌,智力遲鈍爲主要表現的勞病類疾病。呆小病又稱克汀病。症狀:以智力低下,發育遲緩,身體矮小爲主要特徵的先天性甲狀腺機能減退的疾病。呈典型的克汀病病容:即面...
中醫兒科學;中醫診斷學;中醫學;中醫病名;疾病抗癲癇藥
...用抗癲癇藥丙戊酸鈉的話,很容易導致胎兒出生缺陷以及智商低下。丙戊酸鈉是經典的抗癲癇藥,也是市場上使用最久、最廣泛的抗癲癇藥。研究調查了144名在懷孕期間服用此藥的婦女,發現其孩子出生缺陷的機率爲1成,爲不...
脆性X染色體綜合徵
拼音:cuìxìng20世紀初一些學者注意到智力下患者中邏輯性多於女性。1943年Martin和Bell在一個家系兩代人中發現11名邏輯性患者和兩名輕度智力低下的女性,認爲該家系智力低下是與X連鎖的,因此X連鎖智力低下又稱爲Martin-Bell綜...
疾病高胱氨酸尿症
...,可出現一側或雙側眼球晶狀體移位,通常爲向下移位,智力發育遲滯等。2.5,10N-甲烯四氫葉酸還原酶缺乏型除骨骼異常和眼症狀,可見近端肌力減弱、肌病樣步態、多發性腦梗死、癡呆、癇性發作及多發性神經病等,多發性神...
疾病;神經內科白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型
...牙周炎、中耳炎、侷限性軟組織炎和皮膚感染。及有嚴重智力發育遲緩,身材矮小,伴有特殊面容。疾病描述白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型(LADⅡ)爲一罕見的原發性免疫缺陷病,至今只有2例報道。LADⅡ爲巖藻糖代謝異常,導致白細胞...
疾病;兒科黏多糖貯積症Ⅷ型
...積症Ⅷ型也稱Diferrante綜合徵。其特徵表現爲身材矮小,智力低下,毛髮多而粗,肝大及多發性軟骨發育異常。一般多見於2~3歲的幼兒發病。一般2~3歲發病,身材較同齡矮小,上部較短,肢體相對長,部分患者可關節腫大,以...
疾病;風溼免疫科克汀病
...生後到1歲以內不能早期發現、早期治療,則會造成終生智力低下及矮小,如能早期診斷及時給甲狀腺素口服,則生長髮育可完全正常。地方性呆小症是怎麼回事?如何預防?發生於甲狀腺腫流行的地區,胚胎期缺乏碘引起的呆...
疾病黏多糖貯積症Ⅱ型
...多見。常有心臟擴大並伴有收縮期和舒張期雜音。重型者智力不全較明顯。疾病描述本型也稱漢特(Hunter)綜合徵,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)報道了第1個X連鎖遺傳的Hunter綜合徵家族。Mekusick(1965)等根據此型的臨牀特徵、生化...
疾病;風溼免疫科心理測量
...度完成工作或活動的必要基礎。最典型的心理測量就是用智力測驗所作的智力測量。美國史蒂文斯(S.S.Stevens)說:“就其廣義來講,測量是按照法則給事物指派數字。”心理測量的對象一般是智力和個性特徵。這些心理特徵是...
心理學與精神病學嬰兒痙攣症
...,發病年齡較早,具有特殊的痙攣形式,90%伴有明顯的智力、體力發育障礙。腦炎、產傷、腦外傷爲常見病因,男性多於女性,發病時間是從出生後幾天至30個月,其中以3~9個月佔多數,4~6月爲高峯。本病的臨牀表現主要有3...
疾病;神經內科