馬凡綜合徵
...症狀。少數病人可有智力落後或癡呆。疾病病因本病呈常染色體顯性遺傳,在人體很多組織如心內膜、心瓣膜、大血管、骨骼等處,均有硫痠軟骨素A或C等黏多糖堆積,從而影響了彈力纖維和其他結締組織纖維的結構和功能,使...
疾病;心血管內科世界血友病日
...箇中心控制部分叫作細胞核,它包含着類似雙螺旋結構的染色體。染色體決定着每個人個體特徵的發展。受染色體決定最明顯的特徵是人的性別。決定性別的這一對染色體叫作性染色體,分別稱爲X和Y。女性具有兩個X染色體(XX...
詞條;健康日;遺傳性疾病;血液系統疾病澱粉樣蛋白彈性纖維病
...胸膜、腹膜和頸、背、肘部皮損中於真皮內發現增粗的PAS染色陽性的彈性纖維,這些彈性纖維呈均勻性增粗,沿分支纖維的直徑增大。在彈性纖維周圍見一層厚的多糖類外膜,用甲紫和剛果紅染色證明爲澱粉樣蛋白。在所有皮下...
疾病;皮膚性病科鼻橫溝
...不太少見,但極少引起注意。有兩個家系提示本病是由常染色體顯性基因所引起。疾病描述鼻橫溝又名鼻橫線。鼻翼及鼻中隔軟骨在成年期分化發育,因而改變了鼻孔的外形。本病不太少見,但極少引起注意。有兩個家系提示本...
疾病;皮膚性病科男性青春期發育延遲
...由王德芬報道7例,本徵的病因未明,常可發現病人有15號染色體着絲點的易位。近年發現有15q11-12的微缺失,但往往還伴有14號、15號染色體的其他異常。本徵的主要臨牀表現是肌張力和智力低下,學習成績差,智商水平約60,性...
疾病;內分泌科黏多糖貯積症Ⅴ型
...出現主動脈瓣關閉不全或狹窄。疾病病因本病的病因是常染色體隱性遺傳。病理生理本病的發病機制是基本代謝缺陷,是病人體內缺乏a-L-艾杜糖醛酸酶。正常時,該酶水解a-L-艾杜糖醛鍵,這種化學鍵既見於硫酸皮膚素,也見於...
疾病;風溼免疫科WS 291—2018 麻風病診斷
...分枝桿菌mycobacteriumleprae;ML:麻風菌細胞內寄生菌,抗酸染色陽性,有排列成束或集聚成團特性,對許旺細胞和網狀內皮細胞有特殊的親和力。2.2抗酸桿菌anti-fastbacillus;AFB:在用Ziehl-Neelsen法染色時,細菌能被石炭酸復紅染成紅...
詞條;傳染病;中華人民共和國衛生行業標準;診斷標準;衛生標準遺傳性點狀角化病
...:遺傳性點狀角化病爲1974年由Lee首先報告。本病也爲常染色體顯性遺傳,可能與遺傳性半透明丘疹性指端角化症屬同一疾患,也可能與摩擦、外傷有關。其特點爲於青少年期發病,皮疹爲0.5~4mm直徑之扁平隆起、表面光滑、皮...
疾病;皮膚性病科短肢侏儒免疫缺陷
...不全,毛髮輕淡細疏。疾病描述:短肢侏儒免疫缺陷爲常染色體隱性遺傳,伴軟骨發育不良。症狀體徵:軟骨發育不良,反覆呼吸道感染、淋巴細胞減少及延遲過敏反應的降低,慢性中性粒細胞減少。免疫球蛋白正常或升高,並...
疾病;皮膚性病科不對稱身材-矮小-性發育異常綜合徵
...完全闡明。病理生理髮病機制未明,如爲先天性疾患,有染色體異常,白細胞核有嵌合體型染色體組合(45,X/46,XY),故考慮可能爲受精卵在宮內發育過程中分成兩個不同大小、不同細胞所致。Roget懷疑是胎兒在宮內時,間腦-垂...
疾病;兒科