甲狀腺激素抵抗綜合症
...已報道500例,國內罕見報道。由於甲狀腺激素抵抗常常是先天性疾病,在出生時就有表現,常規篩查新生兒甲狀腺功能,可以發現這種疾病。關於甲狀腺激素抵抗綜合徵(SRTH)確切的發病率不清楚,雖然甲狀腺疾病女性多於男...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病動脈肝臟發育異常綜合徵
...智力發育遲滯;性腺功能低下;心血管畸形:80%以上伴有先天性心血管異常,以周圍性肺動脈狹窄最常見。其餘爲動脈導管關閉、房或室間隔缺損、法洛四聯症、永存動脈幹、主動脈縮窄、腎動脈、冠狀動脈和左鎖骨下動脈狹窄...
疾病;兒科甲狀腺激素不反應綜合徵
...已報道500例,國內罕見報道。由於甲狀腺激素抵抗常常是先天性疾病,在出生時就有表現,常規篩查新生兒甲狀腺功能,可以發現這種疾病。關於甲狀腺激素抵抗綜合徵(SRTH)確切的發病率不清楚,雖然甲狀腺疾病女性多於男...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病甲狀腺激素不敏感綜合徵
...已報道500例,國內罕見報道。由於甲狀腺激素抵抗常常是先天性疾病,在出生時就有表現,常規篩查新生兒甲狀腺功能,可以發現這種疾病。關於甲狀腺激素抵抗綜合徵(SRTH)確切的發病率不清楚,雖然甲狀腺疾病女性多於男...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病甲狀腺激素抵抗綜合徵
...已報道500例,國內罕見報道。由於甲狀腺激素抵抗常常是先天性疾病,在出生時就有表現,常規篩查新生兒甲狀腺功能,可以發現這種疾病。關於甲狀腺激素抵抗綜合徵(SRTH)確切的發病率不清楚,雖然甲狀腺疾病女性多於男...
內分泌科;甲狀腺疾病;疾病巨舌症
...同的原因所引起:血管瘤和淋巴管瘤引起、神經纖維瘤、甲狀腺功能低下、血管神經性水腫、澱粉樣變及其他等。診斷不難,治療主要針對病因。因先天發育異常者不需治療;由血管瘤、淋巴管瘤、神經纖維瘤等引起的可通過外...
皮膚科疾病;黏膜病新生兒高膽紅素血癥換血療法
...出生後1周以上雖膽紅素上升至342μmol/L(20mg/dl),但因肝功能和血腦屏禁忌證:新生兒換血療法需要輸入全血,輸血禁忌證如:①在不能配型的情況下,由於白細胞、血小板HLA不合,或對供血者血漿中某種成分過敏而發生反應者...
醫療技術名散發性呆小病
...期間缺碘所致,出生後治療效果不明顯;後者是由於患兒先天性甲狀腺功能不全所致。疾病描述:克汀病是由於甲狀腺分泌甲狀腺素不足而引起的全身性疾病,又稱呆小病。顧名思義,病人不僅身材矮小,而且智力發育差。呆小...
疾病;內分泌科呆小病
...。症狀:以智力低下,發育遲緩,身體矮小爲主要特徵的先天性甲狀腺機能減退的疾病。呈典型的克汀病病容:即面部表情淡漠、表情遲鈍或傻笑、傻相;眼瞼腫厚,鼻樑塌陷、脣厚、舌大並常伸出口外。有認爲此特殊病容除與...
中醫兒科學;中醫診斷學;中醫學;中醫病名;疾病膽總管囊腫-十二指腸吻合術
...囊腫,目前已統稱爲膽管擴張症,是兒童膽道系統多見的先天性畸形。擴張的膽管呈球形、梭形,可以累及肝總管,甚至肝內膽管。1723年Vater和Ezler首先描述了梭形膽管擴張症。1853年Douglas報道了第1例膽總管擴張症並推測本病爲...
小兒外科手術;膽管疾病的手術;膽總管囊腫手術;膽總管囊腫內引流術;手術